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用的是气相色谱,TCD钨丝阻值相差太大,用TCD调零钮只能调到170mv,只好零点校正强制归零,请问对测量数据有何影响?请教过同学说是,对出峰和积分都会有影响,具体是什么样的影响呢?
另外,桥流值调大后,基线会从170mv降到150mv
2010年04月04日发布人:xujiayanzi
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[size=2]请大家帮忙看一下我这个BET图,这几个样品是不是都是H3型的,最后一个回滞环大,代表什么意思呢?我看了一下,着几个样品孔径差别不大,4nm,左右。是口的类型不同嘛?还是孔融,最后一个小一些。
感觉样品中明显有微孔,曲线
2015年12月14日发布人:mooon
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尼莫地平滴定的方法是:
取本品约0.18g,精密称定,加无水乙醇25ml,微温使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5ml,加水至100ml)25ml,加邻二氮菲指示液4滴,用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙红色变为
2010年04月28日发布人:wangli1984121
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各位版友:我用热电ICP6300测草酸里的金属和硫,金属浓度:0,0.05,1,1.5,2ppm;硫浓度,0,0.2,0.5,1,2。线性拟合很好,至少3个9,4个9,但回测标液(没有标准品),有时偏大有时偏小,特别是小浓度标液(样品溶液
2015年04月18日发布人:小牛牛
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[size=2]10万RMB以下的国产红外管不管用?哪位大侠给推荐一款,先谢了[/size],[size=2]国产的仪器也有不少用户的,欢迎来谈谈使用心得。[/size],[size=2]10W以内的是红外分光光度计,波长范围比较
2015年08月18日发布人:tears
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用高氯酸滴定液滴定有机碱,是一个叔胺,冰醋酸40ml作溶剂,不加醋酐突跃点非常小,消耗滴定液才0.140ml,冰醋酸+酸酐=35+5,一个突跃点,计算含量超出101.0%;冰醋酸+酸酐=30+10,两个突跃点,冰醋酸+酸酐=20+20
2011年11月28日发布人:cherry_chen
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方法,应该是分析植酸含量最简便和经典的方法吧,我想普通的学校实验室做的话,是不是戴个口罩和一次性手套,在通风橱上做就差不多了?因为防毒面具感觉在学校的实验室做怪怪的,而且也没这条件。,(1)你可以用自动电位滴定计来滴定(如果有合适的指示电极的话),调好终点
2010年04月17日发布人:海之林sky
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[size=2][color=Black][求助]3T3L1分化时飘了,越飘越多,分化不成功,为何?
我之前的分化效应可以说相当好,而且细胞冻存都保存在液氮中,每学期拿一只出来复苏分化,很好。我可以给大家秀秀以前的分化染色图
2012年02月08日发布人:jujuba
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本人在做聚乳酸,薄膜或板、片状材料的透明度或雾度需要比较测试,但实验室里不提供雾度仪什么的专业仪器,倒是有傅里叶转变红外一台,高人能否指点一二,怎样设计实验测得几种材料的透明度或雾度,不要具体数值也可,能比较出来就行~~别说用肉眼,因为
2016年04月02日发布人:妮子@
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pet32a到底融合蛋白有多大,前面有his-tag,trx-tag,s-tag共有400多个氨基酸,如果这样算起来应该有40多kd,我的酶切位点前面是bamhi,后面是salI。我的目的条带
2013年06月08日发布人:wu11998866