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[size=2]开了个安捷伦优点的帖子,深受大家支持
再开个缺点的帖子,欢迎大家讨论!![/size],[size=2]管路很容易断,我都见过10台机器的连接柱子的管路断的了![/size],[size=2]复杂的英文让人望而却步,有些地方的设计一味的追求美观而忽略实用性,好几次我的手都被卡破了
2015年08月06日发布人:1221
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容量瓶中,这样做可以得到相关系数为3个9的标准曲线吗,我是新手,之前做过先关系数是0.9896的,现在重新做,做3个九的标准曲线难吗?,我们用移液管吸取,做到3条9没问题。关键是配制的溶液要摇匀,操作要准确,要有3条9以上,铜元素还是比较好
2014年11月26日发布人:风往尘香
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我站技术人员在做挥发酚标准曲线时,将所有试剂加完后,挥发酚不显色?重新对缓冲溶液、铁氰化钾、三氯甲烷、4-AAP、氨水进行配制,但是结果依然不显色!换了三种不同厂家出的挥发酚标液,依然不显色,搞不懂出了什么状况?4-AAP也进行了提纯
2015年06月27日发布人:momom
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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我使用的仪器是GC2010,一直在分析油脂脂肪酸组成,近端时间不知道峰的保留时间突然前移了。以前在十四分钟出峰,后来突然到十分钟出峰,这两天九分钟就出峰了,所有的分析条件都没改变。不知道哪位大侠能帮忙解决一下出现这种情况的可能性。衬管污染
2010年12月04日发布人:rftemptation
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管试试吧。,请问是怎样用1000ppm标液配置2PPM 5PPM 10PPM标液的?用什么方法?仪器的重复性如何?,建议先检查仪器的稳定性和标液是否混匀。测试前你要上下多次或者超声。,你配制标液时用来移取标准储备液的工具是什么?从
2011年09月02日发布人:duxin_30
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线[/font][/color]
分析浓度ppb级;配氯离子、硫酸根离子混标,做好曲线后,再检测标样,和实际配置的理论值误差比较大,为何?[/size
2014年11月08日发布人:杨过爱大米
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本人正在做标曲,最低浓度需要从储备液中取0.02ml,请问用0.1ml移液管可以用来量取0.02ml吗?谢谢!,建议还是配个高浓度的母液,再进行稀释吧。,液相进样针,不错。建议试一下。我们做检测线,定量限有时候就用它稀释!,最标准的方法是逐级稀释,用20微升的移液枪嘛,用20微升的移液枪嘛,同感。
2009年05月13日发布人:花火
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高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]:标曲可不可以用不同进样量法做?
之前做标曲的时候没做好,后来查文献,包括药物分析等杂志都有
2011年06月27日发布人:gamewang
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ICPMS一定要用ICPMS专用的标液?
很多进口的标准都标明ICPMS专用,标物中心的国产标液ICPMS不能用?,这个不一定的,混标过期的时候我会用单标来配成混标,就是麻烦点!,一般是这样啦 ICPMS精确度较ICP的要求高嘛
2016年06月25日发布人:艰苦奋斗