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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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成分是 :水 异丙醇 冰乙酸 考马斯亮蓝
脱色液是 :水,冰乙酸 乙醇
我问老师染色液中异丙醇与脱色液中乙醇不一致,是否影响染色效果,老师说不影响。
所以我现在想请教为什么我的染色效果不好?
还有一个问题就是电泳完毕直接染色,还是先
2013年07月30日发布人:niangao1980
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
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请教移液管应该如何清洗
[[i] 本帖最后由 gitde 于 2009-5-17 10:26 编辑 [/i]],应该是不同的用途清洗方法不一样,我用的是重铬酸钾洗液浸泡,效果还不错!,用超声波清洗机。。
最好带加热的
另外超声波的
2010年12月08日发布人:gitde
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转载
问:移液枪的吸液嘴可以重复使用吗?比如说移取40ul的液体,而手中只有20ul的移液枪,打算移取俩次;此时,可以使用一个吸液嘴连续吸俩次吗?还是吸一次后废弃,再换一个?我想知道严格定义上关于这个的使用方法 。谢了!!!,可以连续吸
2013年07月23日发布人:差不多先生
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
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需要,单独一把枪可能满足不了要求。,重金属前处理建议用移液管吧,基本都是强酸
配标考虑移液枪,买一个量程范围宽的,专门准备一个旧的移液枪来移纯酸。多买几个量程的为好,可以买10~100微升,100~1000微升,1毫升~5毫升的,这样就完全
2011年10月13日发布人:syc840313
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买了两家的标液,测出的结果有差,比方5ppm的A家标液测B家的5ppm会是四点多,所以想求一家质量好价格又合理的(金属元素的标液),谢谢,中国计量科学研究院,你买什么样的,什么元素,有针对性,国产与进口,国产有中国计量院,电子与材料分析
2015年07月18日发布人:momom
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会不会造成保留时间前移?,你用的是哪个型号的仪器?一般突然出现这个问题,基本上是分析条件有改变,可能你没注意到。
以前我碰到过一次,是仪器上设的柱子与实际使用的规格不对造成的,仅供参考。,可能是这种物质易分解,,把柱温调到最大,将柱子重新
2010年12月04日发布人:rftemptation
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[size=2]本人是新手,公司刚买了一台赛默飞世尔的ICS-5000+,刚买的液体单标,我想配成客户家使用的混标,如何稀释我自己能计算,就是有些细节问题需要请教。
1.用移液枪移取单标,那个枪头不用清洗,直接使用,不会有影响吧?枪头
2015年04月15日发布人:北国毛毛雪