-
.....加USP基体改进剂)绝不是样品处理问题。上一个序列的吸光度是(0.1327 0.1277 0.1340 0.1295 。。。)
目前个人分析3方面原因:1是基体改进剂的未知影响
2016年01月08日发布人:jiushi
-
://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
单四极杆和三重四级杆有什么区别啊 ? [/quote]
[size=2]呃,单四级杆只能做MS,三重四级杆可以做MS/MS,是由3
2015年12月21日发布人:glass
-
200ml棕色容量瓶中,用无氯离子交换水稀释至刻度,混匀,此溶液1ml含500ug银。(相信大家都能理解这个原理和步骤吧,溶液里面就是硝酸银) 2.2.8 银标准溶液:移取10.00ml银标准贮存溶液(2.2.7)于100ml容量瓶中,用盐酸
2014年08月27日发布人:jiankufanhan
-
有谁做过氨磷汀有关物质检测,现在我做了国家标准和USP30标准比较,发现USP标准根本不能重现,峰很难看,有谁做过吗,情况怎么样?,楼主,它的英文名称是什么?建议说清楚,大家一起帮你。。
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年06月21日发布人:hhm1017
-
,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli
-
用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年09月18日发布人:小猫
-
请教移液管应该如何清洗
[[i] 本帖最后由 gitde 于 2009-5-17 10:26 编辑 [/i]],应该是不同的用途清洗方法不一样,我用的是重铬酸钾洗液浸泡,效果还不错!,用超声波清洗机。。
最好带加热的
另外超声波的
2010年12月08日发布人:gitde
-
] 肥皂,肥皂液,洗衣粉,去污粉,用于可以用刷子直接刷洗的仪器,如烧杯,三角瓶,试剂瓶等;洗液多用于不便用于刷子洗刷的仪器,如滴定管,移液管,容量瓶,蒸馏器等特殊形状的仪器,也用于洗涤长久不用的杯皿器具和刷子刷不下的结垢。用洗液洗涤仪器,是利用洗液本身与污物起化学反应的作用,将污物去除。因此需要浸泡一定的机会
2016年08月12日发布人:thereyoube
-
负责,比如铅单标,仅对铅标准负责二、而其中的杂质元素一概不理,这样的话自行配制混标,就可能带能不准确性。最明显的是含重铬酸钾的汞标液,自然带来铬元素的不准确性。,我们做EN71-3:2013 17HE时候都是单标配混标,不过会考虑介质的,用的
2016年02月18日发布人:小黄
-
各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282