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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url] KBr压片法
压出的片不透明,而且很容易碎,是什么原因啊,求助,溴化钾必须干燥;样品溴化钾的
2011年11月11日发布人:shengfengyu
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,随便拿一串钥匙,就用绳子往下放,还能放到三米多。,就是用圆盘法,但是具体多深算是清澈呢?,这就不知道了…….....,多少厘米还真不好说,跟水深度应该也有关吧,透明度一般就是那个方法测的,透明度测量SL87-1994有透明度法和圆盘法(塞氏盘法
2016年04月03日发布人:熊猫
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[size=2]我们实验室使用的是安捷伦7697A的顶空配的是安捷伦7890A-5975C的GC-MS,昨天进样的时候发现12号位不能进样(12位的顶空),今天早上过来的时候又试了一下还是不行可是其他进样位都是正常的,请教这是硬件原因还是
2015年09月19日发布人:婴儿脸
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[size=2]标准溶液用完后,如何清洗装标准品的容量瓶?如何确保他是否洗干净呢?[/size],[size=2]有清洗,主要是 针对这个标准溶液瓶子原来装的是什么,比如重金属标液,瓶子先浸泡,浸泡液一般是酸液(10%HNO3或者更高
2015年05月18日发布人:45778
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]GC顶空进样的问题
气相顶空进样时,每次都有2~3个杂峰,甚至进空气也有,郁闷死了~~~~~~~~ [/font][/color][/size],[size
2011年10月28日发布人:summerxx
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[size=2]该如何配比?配比量是多少?[/size],[size=2]要进单标在气相上确定,配多大浓度还要做试验。[/size],[size=2]看是有机磷类还是有机氯类,我这边有机氯类一般在0.025mg/kg~0.05mg/kg
2015年11月05日发布人:七彩星星
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大家的顶空温度与时间是怎么确定的?
是固定一个温度考察不同时间,然后固定一个时间考察不同温度?还是做正交实验?
用的是对照品还是样品还是对照加样品?,顶空温度一般是80度,时间需要做实验确定,但是不能太短少于15分钟,不能太长长于45
2011年12月26日发布人:duxin_30
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大家遇到过这些样品吗?是采用啥方法?我们现在所采用的就是无标样方法。,无标半定量方法检测的结果误差相对较大,但是对于很多样品根本无法制备标准曲线,我们单位的废弃物处置,样品的形态、成分、波动范围更是大的离谱呢,只能用半定量的方法进行检测,不过
2015年06月22日发布人:坚持2011
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!!,是否不能像摇容量瓶那样上下颠倒摇匀,以免碰到瓶盖?,1)现在顶空进样的设备一般配备摇晃功能;
2)一般来说需要溶剂被提取出来---样品溶解到溶剂里面;
3)考虑到第二点,如果样品完全溶解的话,那么理论上来说粘到瓶盖上应该不会影响检测结果,毕竟垫是完整的可以把针上沾的东西都蹭下来;如果样品不能完全溶解的话,溶剂应该把所有
2010年09月30日发布人:JJSIE--NNE
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在论坛看到有人说,安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]GC-MS四级杆的温度设为150度,而小日本的和瓦里安的都不用设四级杆温度
2010年11月26日发布人:358uwcj