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摘要:反相液相色谱法分离1, 4, 5, 8 - 萘四甲酸及其杂质,采用面积归一化法进行含量分析。讨论了检测波长的选择和样品的制备,优化了流动相的组成。建立了测定1, 4, 5, 8 - 萘四甲酸含量的方法:以C18键合相色谱柱为分析柱,以甲醇和pH4. 5的磷酸二氢钠缓冲液混合物为流动相,λ= 238nm作为检测波长进行测定。
来源:fzdxlfw
资料
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GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法本标准规定了分析实验室用水的级别、规格、取样及贮存、试验方法和试验报告。本标准适用于化学分析和无机痕量分析等试验用水。可根据实际工作需要要选用不同级别的水。
来源:vvyouttjean
资料
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复方氨基酸注射液(19 种)//色谱柱: Ultimate LP-C18, 5μm, 4.6×300mm流动相: 流动相 A:0.1%七氟丁酸水溶液 流动相 B:0.1%七氟丁酸乙腈溶液 流 速: 1.0ml/min 进样量: 10µl 柱 温: 25℃ 检测器: ELSD 检测波长: ELSD 检测器温度:80℃,载气流速:1.6L/min
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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四环素类兽药残留实验报告液相色谱质谱法BRP60mg3mL测定猪肉中四环素类兽药残留实验报告液相色谱质谱法BRP 60mg 3mL测定猪肉中四环素类兽药残留实验报告液相色谱-质谱法
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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的方法。样品经5%高氯酸溶液提取,反相C18小柱净化,采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C18
柱分离,以0.1% 乙酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相进行等度洗脱。通过液相色谱-质谱以MRM方式检测,测得5种b
来源:Neo
资料
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1 色谱条件色谱柱:Durashell C18(L);5 μm,150 Å,4.6×250 mm;流动相:0.2 mol三氟乙酸:乙腈=96:4 (v/v);波长:250 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
资料
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2016-SDR-001-GC 山东金玉米百分比报告 2016-SDR-001-GC 山东金玉米百分比报告 2016-SDR-001-GC 山东金玉米百分比报告 一、 样品前处理 客户样品,称取 0.1g 溶于 50mL 乙酸乙酯, 超声提取 10min。 将客户提供标样品提取后,其中样品 2、4 取 100uL 提取液,稀释至 1mL。
来源:赛默飞色谱与质谱分析
相关产品:赛默飞TRACE™ 1310 气相色谱仪
应用
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疏血通注射液//色谱柱: Ultimate AQ-C18(4.6×250mm,5μm) 流动相: A:0.1%磷酸氢二钠 B:甲醇 流 速: 1.0mL/min 进样量: 6μL柱 温: 25℃ 检测器: UV 检测波长: 254nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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高压蒸汽凝液氯离子含量在本案例中,某石油化工有限公司空分空压装置安装了 4 台 EZ3004 氯离子分析仪来监测透平凝液(高压蒸汽凝液)氯离子含量,以对前端生产工艺进行控制并防止设备腐蚀。方案详情:锅炉补给水前端工艺偶尔存在生产异常导致
来源:哈希水质分析仪器(上海)有限公司
相关产品:EZ3000系列氯化物分析仪
应用
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口服补液盐散(Ⅲ) //色谱柱: Xtimate® NH2 (4.6×300mm,5μm)货号:00103-21044 流动相: 乙腈-水=75:25
流 速: 1.0mL/mim 进样量: 20μL
柱 温: 30℃ 检测器: RID 40℃ 洗脱程序 等度 注意事项 银柱为工艺研发部新装填的柱子
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用