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[size=2][color=Black]各位,最近在做一个170KD左右的蛋白,不知道转膜时湿转用多大电压多长时间?做过一次用100V,1.5h感觉效果不是很好,麻烦各位给个意见,多谢!!![/color][/size],[size=2
2013年10月17日发布人:xingyi08
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western 湿转恒流好还是恒压好啊,我做western一直用的是恒压,转两个膜后考染胶总是一个有残余蛋白条带一个没有,是不是恒压不好啊,这两种方法哪个好啊?[/color][/size
2014年05月20日发布人:vera+
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我提的是核蛋白P27, 我们实验室一般是400MA,10V,请问转膜多长时间比较好?我师姐说是25分钟应该可以,不过她们也没做过。27是不是属于不大不小的分子量?[/color][/size
2014年03月28日发布人:dog002
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包装盒,7890BGC主机,5977AMS主机,CTC进样器,微板流路控制器, 配件等[/size],[size=2]PAL进样器包装[/size],[size=2]2 拆箱后的MS主机和GC主机。MS接口有粉红色塑料泡沫保护起来。把GC右侧的
2016年03月26日发布人:hdmi
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[color=DarkGreen][size=4][font=楷体_GB2312][b]RT-PCR摸索条件个人经验总结[转自 丁香园论坛]
个人感觉做RT-PCR重要性排序:排第一的是引物,第二的是退火温度,第三才是模板
2011年08月20日发布人:不懂
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?或是自己配的缓冲液?
2.电转缓冲液的pH和电转冰浴的温度要严格控制吗?
3.电转的时间是根据要电转的质粒的片段长短来决定的吗?还是根据细胞的耐受力?
4.细胞的死亡率到多少比较合适呢?
5.原代细胞是从组织上消化下来就电转还是让他
2013年01月07日发布人:jujuba
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我最近开始学习WB,电泳完成后,maker的条带很清楚,由于切胶技术不好,就把上层胶切掉后全部转膜,250mA转膜2h30min后停止,发现PVDF膜上基本没有maker的痕迹,凝胶上也没有
2013年05月13日发布人:雪花子
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有那位作过血管平滑肌细胞培养的战友们,对于平滑肌细胞培养的体会和建议可以共享么?非常感谢![/size],[size=2]
我做兔胸主动脉的,比大鼠和小鼠的好做的多!但应用受限!建议你选择人的![/size],[size=2]
我做过大鼠的,取其胸主动脉.[/size
2014年08月02日发布人:tuomu45
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想知道是不是我转膜条件错了。谢谢各位大侠![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
我用的是恒流,270mA,100min。没有失败过一次。[/color][/size],[size=2
2013年10月10日发布人:鹿奔奔
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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何一个方面都可以参与本活动。
您的发帖一旦被鉴定为有参考价值
2014年10月30日发布人:园丁##