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配方怎么样?,这里面V2O5的含量这么高啊~~,感觉这个体系太复杂了~~,超过100也可以配制吧~~,我觉得这么复杂的体系,用原料配料以后要引入多少杂质啊,要是不用原料,用纯的试剂这有多贵啊~~~,是多啊,不过微晶是这么做的,分基础玻璃即比较多的,其它的还包括成核剂. 楼主这种能不能做可以自己做下
2011年08月24日发布人:加盐的咖啡
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:晶体 光源[/font][/color]
ATR附件上的ZnSe晶体出现了两个小凹孔,怎么办呢?现在扫的谱图比以前谱图的基线要差,而且光源的强度弱了一倍。。请问
2014年09月09日发布人:xyw5
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可以用2×上样buffer,如果比较稀的话就要用5×上样buffer。另外如果你的泳道有空的话最好也加上相同的上样buffer,条带就不容易跑歪了。[/color][/size],[size=2][color=Black]
哦,谢谢
2013年11月09日发布人:锤子
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40~50度的水浴中,待苯酚融化有液体生成,然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中,称取一定质量的苯酚,然后加入一定体积的水,混匀即可。,苯酚沸点为182摄氏度,你要怎么蒸馏。5%为质量分数,本身对含量要求就不高,因此直接配置就好
2012年02月17日发布人:shui__lian
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[size=2][color=Black]
原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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:100,1:200稀释,4度孵育45分钟。标记卵巢癌细胞,试了好多次,都标不上,急死了。会是抗体的问题吗?这两个公司的抗体可以信赖吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1 感觉上如果是
2012年09月14日发布人:ha111
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当时使用最好的条件,如GIBCO的胎牛血清和Corning的培养瓶(至少某些国产的玻璃瓶不行),而且要使用DMEM培养基。还有细胞的代次很重要,代次太高(如50代以上)则容易脱落且反式提供E1区功能的能力降低,总之对腺病毒的生长不利。细胞状
2012年09月28日发布人:xingyi08
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我从5A02铝合金管材上切取试样,进行EBSD测试,试样的制备过程是先在金相砂纸上进行又粗到细的磨,一直磨到1600#,然后观察试样表面已经非常光亮,呈镜面的时候进行电解抛光,电解抛光液采用高氯酸与无水乙醇。做出来的EBSD的效果非常好
2015年08月18日发布人:xgy412
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转载
如果只知道管道口径和介质,能选择电磁流量计不?谢谢,是不可以的,至少还要温度和压力的参数。个人观点 仅供参考,精度等级、量程等等通过介质可以选择衬里和电极的材质。
只通过口径来选型电磁流量计结果往往是偏大
所有最好还要知道流量
2013年08月24日发布人:不化妆的lay
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有关挥发酚,分液漏斗下的滤纸卷起什么作用?,擦拭分液漏斗管脚里的水分,避免水分对检测的干扰。,挥发酚中蒸馏时显绿色是什么原因?
加入25mL纯水是不是蒸馏前加好比较好?为什么呢?,挥发酚中蒸馏时显绿色是什么原因?
不明白。
加入
2009年09月25日发布人:感悟人生