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[align=center][b][font=宋体][size=3]加入缓冲盐及改变其浓度对本人色谱实验的影响[/size][/font][/b][/align]
[size=3][color=red][font=宋体]一.样品分子结构[/font][/color][/size
2010年03月15日发布人:HEC_css
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20MM 醋酸铵 PH6.0怎么配制呢?我在网上查的有2种都搞晕了不知道哪个对了(有的是配氢氧化铵再用醋酸调PH,还有一种是取醋酸铵加水,加冰醋酸),取醋酸铵加水,加冰醋酸调PH 正解,看你的缓冲液配制出来时多少了,可能由于不同的醋酸
2009年12月10日发布人:宝宝2007
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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我也说说帕纳科的事:
2013年8月,湖北三新硅业赠送我们一台X荧光光谱仪,按照帕纳科的要求,仪器是搬运、安装全是帕纳科公司实施的,第一次安装时,工程师发现电源有问题,让我们跟苏州镒科电源联系,尽快维修电源。跟镒科电源联系后电源厂家
2014年11月27日发布人:adg
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我要分析的物质在10mm钢板的下面,有什么办法能够分析出来,有什么办法使特征X射线能够穿透10mm钢板?,特征X射线能够穿透10mm钢板的话,太牛啦。真应好好学习一下,射线的能量有多大?,电磁频谱是多少?
有没有这方面的资料,谢谢
2016年01月23日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black]
请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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遇到一个问题,想请教各位朋友。。
我目前做药物动力学实验,我的血淋巴标准曲线是选取0.05ug/ml~10ug/ml,共八个浓度。通过EXCEL软件绘制成标
准工作曲线为:y=99.615x-7.6673,R2=0.9969
2009年11月24日发布人:sseia42
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测自来水的溶解氧,按照《水和废水分析方法》在液面下加入1+5硫酸2mL,摇了半天沉淀也没溶解完,后来补加了2mL才溶解完,不知道是否对结果有影响,为什么加2mL不溶解呢??还有按GB7489-87上是加入1+1的硫酸1.5mL??,还是用
2015年03月27日发布人:千里之外
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求助,我现在遇到一个棘手问题是,我做的样品是非常薄的板材,0.3mm左右,需要制作金相样品。可是如果不镶样的话,很难磨出合格的样品。可是用树脂(或者牙托粉)镶样后,在随后的照射扫描时,不导电,容易积累到样品台上,照不清,又不能喷金,喷金后
2015年12月31日发布人:钻石
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,1min可以不?我的5'end预计不会超过1K。
2、是否怀疑模板的问题?用的oligodG接头。有听说做单引物不用接头效果也很好,下次想试试。
3、稀释度或者稀释操作出问题?
4、还是不用touchdown,做一做Tm梯度跑跑引物来做
2014年09月24日发布人:04906