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如题,小弟最近用分析HPLC来制备,10mg样品溶解到0.4ml的流动相(55%甲醇:45%水)里,每次进针15uL,主峰在15min左右出峰,但2~5min会出现很高的杂峰(和主峰差不多高),我把这些杂峰收集(未浓缩),进样发现有
2011年10月21日发布人:Geochimica
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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X114水溶液37度水浴5min后,Triton X114溶液并没有变混浊,离心后也不会分层。这究竟是什么原因,敬请各位赐教![/font][/color][/size],[size=2][color=Black]一般使用triton114
2023年08月18日发布人:mogu
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][color=Black]我的意思是:我现在的每ml细胞数比较少,但每孔又要求达到一定的细胞数才能进行检测,能不能通过增加每孔加的ml数增加细胞数呢?
另外:如果6孔板是加2ml比较合适的话,我每孔要求达到的的细胞数是5乘10的5
2012年08月29日发布人:JK.jon
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整理了一下网上有关X荧光的疑问以及解答,希望对朋友们有所帮助.解答可能有对有错,特别感谢各位专家朋友的热心答复.
[b]1.用压片法做La2O3,用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,原来很好的样品在样杯中膨胀破碎
2010年07月28日发布人:huihuidetian112
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[size=2]鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确答案。[/size],[size=2]
不对吧!有蛋壳的蛋,不能在叫一个细胞了吧!而且它不是一个圆形的东西,类似椭圆的,不能叫有直径,顶多
2014年10月10日发布人:yayya
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pathlength是多少。2mm和5mm的结果显然是不一样的。后者理论上就是前者的2.5 倍。
1 mg/mL 的BSA在pathlength为1 cm时约为660 mAu;所以xsvulture战友用的是5 mm的lamp?[/font][/color][/size],[
2014年05月12日发布人:wsll
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各位大侠有用普析PF5-2的原子荧光吗,我单位正准备购买这个仪器,有使用经验的话请帮忙指导一下,仪器的灵敏度、准确度等。。。。。,不是普析的用户,帮不上忙,应该有不少用户吧,希望大家积极伸出援助之手。,普析的AFS现在出新产品了,好像是
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2016年03月25日发布人:zouyou
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假如:配的标准化合物浓度为1mg/ml.顶空瓶里纸张的长宽为200mm*40mm.往顶空瓶里加入1ml该溶液,转化时,是否1/0.01,转化后是否为100mg/m2?[/size],[size=2]你测试后,得到的数是VOC的浓度
2014年11月14日发布人:F22