-
如题,Agilent6430与API3200在价格接近的基础上,选择哪一个啊?请说明理由!请各位大侠给点建议。。。,不一样,3200推出时间长,稳定性得到了足够的验证;6430是新产品,我用过也不错,就是有点耗气!
软件来说
2009年12月24日发布人:LUMGR
-
[size=4]求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法 ?
求玻璃酸钠(透明质酸钠)有关物质检查方法相关文献资料 [/size],[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Indigo]1. Batch
2011年10月28日发布人:is2011
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]检测器、进样器、柱温、分流、尾吹等对峰型都有哪些影响?为什么会有这样的影响?除了上述的几个影响因素
2011年08月26日发布人:hewen0925
-
请教各位高手,我进的是标准样浓度是5ug/ml,用的是ESI离子源,负离子模式,可是质谱峰强度才几千,并且出现好多杂质峰,是离子源不合适吗?还是质谱的能量太大,使其分子离子峰都打成碎片峰?谢谢,各位,感激不尽,检测方式是MRM还是SIM
2010年10月15日发布人:header
-
[size=14px]分享《有机质谱原理及应用》[/size][size=14px]
大家觉得好就顶!觉得好就支持!
[hide][/size][size=4][color=#006000][b]下载地址:[url=http
2022年03月28日发布人:woaifou
-
[size=2]最近在做单抗糖型分析实验,经2-AB衍生后,经液相分离后,用荧光检测器分析图谱正常。
打算用液质联用对各峰进行定性,但是送过去测,说质谱完全无响应。
在此求助高人解答,万分感谢!
上质谱的话是不是还需要注意些别的什么
2014年08月29日发布人:koook5695
-
啊.或是用一些其它能够洗掉这些污渍的对应溶剂清洗.,容量瓶的壁是非常薄的,用超声波清洗容易破碎,最好还是使用别的方法清洗.,可以在底部垫一柔软的东西 玻璃器皿不要太近 用超声波清洗还可以,如果玻璃里有细微的裂痕用超声波洗就很容易破碎咯
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
-
假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2015年10月29日发布人:malong
-
。
想请问一下,大家在转移溶液的时候,是如何处理的呢?,按道理是应该引流的,但实际操作时往往是直接倒。。看你倒得是否小心了,小心的话不会倒出外面的。,主要是如果是带嘴的器皿就可以不用玻璃棒,按照操作要求应该使用,但是实际操作中很少用,有的
2016年03月14日发布人:shuishui
-
单位要购买波长色散型的XRF,做玻璃成分的。请大家说说自己的仪器型号及使用心得。如果是仪器公司,请详细写明你的仪器号及各部件的参数及报价。要说明的内容有: X射线管、高压发生器、通道面罩及准直器、分光晶体、探测器、测角仪、附件。,呵呵
2014年10月05日发布人:nmn