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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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我想问问有哪位大侠在用invitrogen 公司的lipofectamine2000,我做的是PC12细胞。想转染质粒DNA,请教大家了。谢谢[/size][/b][/color
2012年08月02日发布人:bamboo16
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[size=2][font=Impact]我的293T细胞状态不算差,但是连续进行了2次试验,lipo2000转染后细胞都大量死亡,飘起来的很多,不知道大家有啥好的建议?先说说我的具体过程。我用12孔板种的,汇合度达到了90%,质粒
2014年12月05日发布人:sunshine039
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我在养MCF-7细胞,用的是无酚红的DMEM加10%胎牛血清。有几个问题想讨论一下,究竟几天换液合适?还有消化的时候怎样才能消化的比较开(尽量单细胞状态)?
我的经验是接种密度要大,换
2012年11月03日发布人:98776langtao
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[size=2] N2000工作站 中的斜率测试有什么用?斜率值大约都在什么范围时才能采用?[/size],[size=2]软件上有按钮,个人认为100-200间可以,[/size],[size=2]我个人感觉N2000里的斜率测试没有
2015年05月30日发布人:cbou876
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附件中为API 2000/3000/4000 文献总结.emo_20.gif,谢谢!收下,这厂家真够有耐心。:),谢谢,好东西收藏先,,看看先,emo_19.gif,谢谢,我也收下了。ant_56.GIF,:D 谢谢啦,快乐分享,其乐隆隆ant_81.GIF,这是AB自己总结的吧,文献有一点老,但还是感谢了!:),谢谢,收下看看学习了。:),好东东,多谢楼主分享啊
2009年08月06日发布人:troy.tper.lee
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相关疾病:
乳腺癌
lipo2000转染乳腺癌细胞系(MCF-7ADR),转染四次了,转染效率很低,且 转染完第四天细胞大部分都死了。急切得到大家的帮助,谢谢![size=2][/size],[size=2]
MCF-7很好
2016年01月12日发布人:eve_49
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各位老师:
我在用目的片断和表达质粒PET-28a作体外连接
体系如下:目的片断 5.5ul
质粒 1ul
buffer 2.5ul
T4 DNA 酶 1ul
dH2O 15ul
2014年05月06日发布人:u76mp
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我在做原核表达的过程中,使用了pET-28a载体,Rosetta(DE3)表达菌株,但是37℃诱导表达后,连包涵体都没有看到,基本没有任何的蛋白表达,所以想请问一下大家,能不能帮我分析
2013年06月18日发布人:qianqin1977