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用的是安捷伦7890/5975C气质联用仪,今日换了一瓶氦气,开机四小时后调节,发现N和H2O百分比很高,检查发现是气体过滤器接口漏气,整好后重新调节,H2O下来了,可N的百分比一直居高不下,这是为什么啊?!,拿He flush一下
2010年03月19日发布人:英语你我他
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[size=2]今天上网,看到权威医学杂志新英格兰发表了关于甲流疫苗初期临床数据的两篇文章,贴出来大家看看,希望感兴趣的朋友结合我国甲流的临床试验发表下意见
第一篇和我国的临床实验设计方案大致相同,参考季节性流感疫苗免疫剂量与策略,文章
2014年08月09日发布人:#问号#
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[size=2]请问,各位培养sf9细胞都使用的什么培养基呢?
有使用TNM-FH培养基培养sf9细胞的吗?
我用这个培养基培养sf9细胞,生长一直不好,细胞增长很少。不知道为什么呢?
请教各位高手![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:wsll
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/EDS。
不知道为什么在SEM上不行,在TEM上就可以,EDS可以分析N元素,无论装在哪种电镜上。虽然EDS的厂商多数能给出CNOF的标准谱图,但那是用标准样做出来的,因为N元素的信号很容易被周围环境吸收,一般的样品很难做出如此漂亮的图谱
2015年02月05日发布人:大学习
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在24孔板内培养诱导很顺利,但在6孔板和直径10cm的培养皿中却不能顺利confluence,因此无法诱导分化(同一批细胞)。谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]3T3-L1还是挺普遍的吧,你查查细胞库
我师姐做原代,都用得培养瓶,而且是玻璃的
我现在
2013年06月18日发布人:yychen
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研究对象是动物组织的一种分子量约为10KD的蛋白(通过SDS-PAGE检测判定的分子量,尚未鉴定无法确定该蛋白是否有报道),具体分离纯化过程所用的是酸性缓冲液,目的是通过RP-HPLC纯化得到高纯度的样品进行鉴定。有空白运行梯度排除了梯度峰,Simadzu VP-ODS C18,4.6×150mm
2010年10月06日发布人:86269480
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用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
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我的仪器是AXIOS MINERALS,标准配置,不知道能不能测C、N,F、Cl吗?
如不能,如何改进?谈谈大家的看法。,F和Cl肯定都可以的。
C和N一定要加专用晶体和准直器。,axios标准配置的,,还能加晶体和准直器吗,要是真的
2016年04月11日发布人:坚持2011
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梯度洗脱
time 乙腈比例
0 5%
6 30%
16 30%
19 5%
基线从9分钟开始飘 ,怎么解决,基线从9分钟开始飘
2010年09月15日发布人:ligang8974
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[size=2][color=Black]
所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79