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不知道大家手动进样做过吗?效果如何?有没有什么经验分享一下?谢谢,楼主的标液是怎么进的呢?,一直没试过手动进样,石墨炉的没有手动进样过,可能手动时进样量不一样。,做过,需要有一定的经验。,用过,不容易控制。,没有试过
听同事说很难
2015年09月22日发布人:teddy
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[size=2]大家在用GCMS分析样品时,液体进样进样量一般都是多少啊?是不是一般都是1ul,可以一次进样1ml,2ml,3ml吗?[/size],[size=2]进样量的多少还是得结合实际情况吧
太大样品量就容易过载了,我一般都是进
2015年06月16日发布人:cocacola
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1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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样品走完再拔针有依据么,有差异吗?我们是进样完就拔下了。
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进完样扳回到inject之后就可以拔针了,这个没影响的吧[/size],[size=2]进完样之后扳回到inject就可以拔针了,手动进样器和自动的不一样流动相是不走针的
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2015年07月20日发布人:qianqin1977
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我们单位的仪器是HPLC-ICPMS 安捷伦7500 没有自动进样 有一个老师说不能梯度洗脱 原因是没有自动进样 是这样的吗?,没这么说的,这个没有必然的联系,估计你是理解错、会错意了!,不知道这款的具体情况,但是普通的HPLC在没有
2013年06月27日发布人:tj001009
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。。。,[size=3][b] 气相色谱的进样系统的作用是将样品直接或经过特殊处理后引入气相色谱仪的气化室或色谱柱进行分析,根据不同功能可划分为如下几种:[/b][/size]
[size=3] [b] 1、手动进样系统微量注射器:[/b
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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(经常注意清洗),进样隔垫不要太紧,一般用较粗的针的注射器会好点。,估计定位不准吧
再次进样的时候注意看着点,从楼主的描述来看,很有可能是定位不准,重新校准进样器,工程师校准过的,CTC进样器应该不是安捷伦生产的,也不是每个工程师都可以维修,找个老工程师吧!
如果在山东我帮你推荐!,一个是定位,一个是打完样品要及时用乙醇清洗出来,工程师
2011年04月21日发布人:wyznanhang
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两种连接方式。顶空和GC的连接外观是不同的,但是使用过程没有区别,此处不做赘述。)
此时,电磁阀S1开启,AUX流路的载气,通过定量环,从进样针放空。系统在不停的吹扫进样针和定
2015年06月30日发布人:www.1
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[size=2][color=Black]我用手动进样是先进完样品后,板动进样阀,开始运行, 在拔出进样针。但是有的人是先进完样品后拔出针 ,在板动进样阀开始运行,现在我问的是哪个对?你是怎么操作的?[/color][/size],都可以
2014年07月24日发布人:qumm1985
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溶剂啊。你可以提提自己的前处理,大家帮你想想办法。,我前处理:采用75%的乙醇进行微波协同萃取,然后静态浸泡12个小时。过滤以后,我取少量样品大约5ml加入无水硫酸钠进行脱水,然后取上清液。是否能用上清液进样做GC-MS。
谢谢!,不行
2012年05月24日发布人:chemprince