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大家好 小弟求氟化氢的红外吸收光谱图的吸收峰 所在的波数 或透过峰所在的波数 ,上次有位大哥帮忙了找到谱图了 但峰的位置不好确定 这次在求助 帮帮小弟 小弟感激不尽,特征峰好像在2.6~3.3微米之间具体也不太清楚,谢谢 你
2009年10月23日发布人:ermuermu
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瓶晾干(通风橱内)
4,取部分做空白测试。
不过现在我们不选择清洗了,原因如下
1,进样瓶及配套盖垫总价格1.3元,价格不高
2,洗进样瓶需要太多的人力以及时间
3,丙酮是受控试剂,购买比较麻烦,且超声的时候会有挥发。
4,总归是二次使用,也会稍稍有残留
我个人倾向于一次性使用,
2015年01月06日发布人:JK.jon
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请问一下我做的氟化物盲样0.612mg/L正确吗?,盲样标签是什么颜色的?你稀释了多少倍做的?我好像没有这个数值的样品,可以考虑做加标回收验证结果是否正确。,我也做过这个项目,你是用的哪个方法做呢,怎么就只到33呢,有没有201735的浓度值,不记得是多少了。
2016年04月29日发布人:小猫
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请问哪位有氯化物 201837 和氟化物201735这两个质控样的浓度?谢谢,非常急,帮你顶了,希望有人能看到
帮你解决这个问题,帮你顶啊,有空帮你问问,2017351.220.062017371.600.07
2016年01月01日发布人:ay123
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[size=2]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/size
2016年02月19日发布人:yayya
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[size=2][color=Black]这两天想做SDS-PAGE,可是分离胶怎么也不凝固,做了几次都不凝固。七月中旬做的时候还是好好的。开始想是不是现在温度低了,今天放到30摄氏度试了试,还是不凝。我的过硫酸铵表面有点潮解板结,我把
2013年12月10日发布人:wmp1234
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GBT 7484-87氟化物离子选择电极法法,曲线的绘制是用浓度对数还是质量对数呢?具体是怎样计算的呢?,质量对数?你说的是离子选择电极法才会涉及对数啊,不过我没有用过分光光度法的,应该直接比色测量吸光度就好了,以浓度计算的。,哦 弄错
2015年04月01日发布人:jom
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请问大家有没有做过氟化镁的热分析测试的?老测试老师要我查高温下,氟化镁与氧化铝是否反应,然后看用什么坩埚,能烧到多少度。还有有没有做过热膨胀分析,测其收缩膨胀的,还要看其用什么气氛保护,高温下是不是会氧化?有什么影响,自己查不清楚哦,希望
2015年05月08日发布人:jishiben
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10ug/ml,移取10ml到50ml的容量瓶,加入10ml总离子强度剂II,用水定容,按照理论计算电极上应该测出来的是2ug/ml,可是实际电极检测出来的5ug/ml,使用仪器公司赠送的1ppm标准品和10ppm标准品进行检测,电极检测值
2010年06月28日发布人:sunflower1981
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实验过程需要用大量无水氟化氢,需要购买,最好在哈尔滨周边,请问哪家公司卖?(50公斤的,问了一些南方的公司,都说最好在周边买),这个应该不是太好运输,我知道辽宁阜新有几家有。,没办法,不然也不买这东西,可以买钢瓶气,不过价格挺贵的,主要使用量比较少,如果用量大可能能便宜一些.
2014年02月17日发布人:ass