-
啊.或是用一些其它能够洗掉这些污渍的对应溶剂清洗.,容量瓶的壁是非常薄的,用超声波清洗容易破碎,最好还是使用别的方法清洗.,可以在底部垫一柔软的东西 玻璃器皿不要太近 用超声波清洗还可以,如果玻璃里有细微的裂痕用超声波洗就很容易破碎咯
2015年05月22日发布人:jiankufanhan
-
最近溶剂瓶中的滤头和管子表面容易产生气泡,特别是刚配好的时候,液体已经用超声除过气,但不清楚是什么原因,想问一下天气的气压会对这种现象有影响吗?还是其它原因,如滤头需要清洗或其他什么原因,请有经验者指点。,HPLC用水是自制的吗?如果制水
2011年04月22日发布人:gys_706
-
实验过程需要用大量无水氟化氢,需要购买,最好在哈尔滨周边,请问哪家公司卖?(50公斤的,问了一些南方的公司,都说最好在周边买),这个应该不是太好运输,我知道辽宁阜新有几家有。,没办法,不然也不买这东西,可以买钢瓶气,不过价格挺贵的,主要使用量比较少,如果用量大可能能便宜一些.
2014年02月17日发布人:ass
-
离子选择电极法 TISAB的配制:先调pH在稀释。
氟试剂分光:氟试剂和硝酸镧都是先调PH在稀释。
请问下 如果这样先调pH 在稀释 那么稀释过后PH 不就改变了吗?
对于TISAB,调PH 之前应该用多少水去溶解要配的物质呢?
对于氟试剂和硝酸镧的配制,在调pH前都没有多少溶液,都没法用
2015年09月06日发布人:龙泉
-
[size=2][font=黑体]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种
2016年01月20日发布人:ero11
-
[size=2]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/size
2015年08月20日发布人:ldh
-
一般自动进样器的洗针溶剂经常是把剩余的倒掉,装新的溶剂,请问您经常清洗自动进样器的洗针溶剂瓶和废液瓶吗?为什么?,添加清洗溶剂时我会先晃一下小瓶看里面有无可视固体,如果有就彻底更换溶剂,如果没有就直接填装溶剂。,我们只是随时补满,没有刻意
2011年10月22日发布人:q_r_epcnge
-
DSC在检测时铝坩埚闭盖,开盖和盖子打孔对检测结果有什么样的影响呢?或者说如何分析这种影响。
本人在检测产品时这三种方式得到的结果相差很大,可又不懂得如何解释,感谢各位不吝赐教,谢谢!,如果样品是压实的话,主要是挥发物产生的影响
2010年03月22日发布人:加盐的咖啡
-
的RSD应不大于10%。--这是之前一个老师跟我说的判断标准,经翻阅05版10版药典气相色谱法项下均规定:无特殊规定,重复性试验结果RSD均应小于2%。而实际试验中,很多溶剂是做不到小于2%的,在1-4%值的居多,请教一下有经验的老师,如何
2011年11月09日发布人:wsll
-
瓶晾干(通风橱内)
4,取部分做空白测试。
不过现在我们不选择清洗了,原因如下
1,进样瓶及配套盖垫总价格1.3元,价格不高
2,洗进样瓶需要太多的人力以及时间
3,丙酮是受控试剂,购买比较麻烦,且超声的时候会有挥发。
4,总归是二次使用,也会稍稍有残留
我个人倾向于一次性使用,
2015年01月06日发布人:JK.jon