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[size=2]诸位前辈,以前一直用杜瓦瓶,感觉还不错。新换的设备,有一套氮气发生器。请问氮气发生器使用中有哪些需要注意的地方没![/size],[size=2]主要还是注意电压是否稳定,还有就是环境控制[/size],[size=2
2016年03月24日发布人:laughing妹
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本人做PCR已经有一个月,有一次跑的电泳图最漂亮,目的基因和内参条带均很亮,二聚体基本没有。后来一直按照这个条件跑,但每次目的基因条带颜色都很淡,而二聚体很亮。尝试过增加模板DAN的量,效果不明显和不知应该如何调整
2016年03月03日发布人:caihong
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装(棕色瓶)的,不太明白··费林甲液不用带胶塞的吧··乙液的用··是么??,楼上的意思是菲林试剂可以用玻璃塞的,我们实验室的费林A试剂是:酒石酸钾钠和氢氧化钠的混合液,配制后静置2天方可使用,用塑料瓶装;费林B试剂是:硫酸铜溶液,用玻璃瓶
2010年11月08日发布人:奶苶
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贴壁细胞传代于培养瓶中,前两天细胞贴壁形态生长尚好,但是第三天培养瓶中的细胞变圆,仍贴壁,有少量细胞悬浮;用胰蛋白酶消化后接种于培养瓶和培养板中,第二天所有细胞均贴壁,形态正常,但是
2012年05月29日发布人:orangecake
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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],[size=2][color=Black]今天早上换过了,用PBS洗都洗不掉,晃动瓶子也不动。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我怎么越看越像是你显微镜根本没有调节到正确的视野啊?感觉像是你的显微镜
2012年05月15日发布人:birdfish
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样品瓶大家都是如何清洗的呢?我的瓶子洗完总有雾蒙蒙的一层,去盖后盐酸、水、醇、超声处理。要是样品瓶还残留可见杂质的话就可以扔了。
重要样品或定量分析时,条件许可的话尽量用新瓶咯。
[[i] 本帖最后由 HPLCMS 于
2009年05月30日发布人:chuanghufeng
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最近刚换了新工作,正在熟悉各种流程。但是,在仪器维护这里有点小困惑了。
在我的认知里,洗锥一般就几个过程。按照脏污程度,尽量不做后两步以延长锥的寿命。
1. 棉签蘸稀酸擦。然后冲洗。
2. 稀酸泡锥尖,然后冲洗
2014年11月13日发布人:happydream
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。,1ml足够了。,不知气质能否调整进样针位置,一般1ml就足够了,一般0.5-1ml,也和进样针到进样瓶低的定位位置有关,装到1.5ml也无所谓。,当然可以调整进样针位置,一般0.5-1ml就可以了,设置得注意安全啊。,可以设置进样针位置的
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11