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,每个蛋白又有其自己的特性。[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个问题有些大,如果包涵体本身带标签(HIS或GST)那么可以考虑开始变性
2013年04月11日发布人:ukonptp
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一样的,我们是首先使用医用酒精侵泡4个小时以上,然后超声半个小时,然后倒出医用酒精,使用水超声半个小时,用水冲洗后烘干就可以了,LC/MS/MS分析样品时,进样瓶的清洗非常重要,首先
1 如果费用充足,每次用新的最好
2 如果要重复使用
2008年12月24日发布人:100sjl
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[size=2][color=Black][讨论帖]正在养或已经养过HUVEC的请进(转载)
有关细胞技术的热门话题——脐静脉内皮细胞
看到很多人跟我一样,培养脐静脉内皮细胞,很多新来的经常提重复的话题,于是将本站关于
2011年12月10日发布人:milkdog
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请问 一下试剂是用什么试剂瓶保存。。是棕色瓶还是普通的试剂瓶??
费林甲液、费林乙液、次甲基蓝指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂
麻烦啦···,我们的菲林试剂用的是普通的广口瓶带胶塞的盖子不是玻璃的盖子那种,指示剂用带胶头滴管小瓶
2010年11月08日发布人:奶苶
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,压力多少时更换既安全又不浪费,我们一般1左右更换。,新瓶过来才2.2左右,1就换掉的话会不会太浪费了,气体供应商说是如果剩余的压力小,丙酮有可能出来。,小于0.5建议换,到0.3必须换,1.0就换的话你太有钱了,那东西装满才1.5-2.0
2010年12月13日发布人:njuswjsw
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[size=3][求助]抽滤瓶和抽滤头分不开了,怎么办?
我用的抽滤装置是最常见的那种,上面一个杯子,中间是抽滤头,下面是锥形磨砂口瓶,我抽滤前没有擦干磨砂口,抽滤完后,抽滤头和抽滤瓶分不开了,望各位高手多多指点~~~提前谢谢
2011年11月21日发布人:superboy
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[size=2][color=Black][b]
我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
不能干烤或高压
2012年07月12日发布人:gogo
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[size=3][color=#0000ff] 1. 很多人问我某某品牌到底是进口的还是国产的,这个问题我很难回答,虽然我设计这块产品的时间很长,但是我没有办法也不太可能做到知晓全球所有的品牌是吧,但是有个原则大家可以把握,就是知名的
2014年03月22日发布人:出国吧
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2015年06月23日发布人:nmn
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[size=2]岛津GC2014C 仪器配置 进样口:DINJ ,SPL 分别接填充柱和毛细柱。检测器:DFID FPD。毛细柱进样口SPL系统能很好的识别,但是填充柱进样口DINJ1经常开机系统配置就随机识别了: DTCD1
2015年09月28日发布人:旋转木马