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[size=2]我们所使用的氦气一瓶多重?钢瓶中是气体还是液体?[/size],[size=2]感觉应该是液体的,如果是气体应该存不了多少的。[/size],[size=2]没称过,不知道多重。搬运的时候,都是倾斜一定角度,瓶底转圈的
2015年05月14日发布人:捆绑
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。,1ml足够了。,不知气质能否调整进样针位置,一般1ml就足够了,一般0.5-1ml,也和进样针到进样瓶低的定位位置有关,装到1.5ml也无所谓。,当然可以调整进样针位置,一般0.5-1ml就可以了,设置得注意安全啊。,可以设置进样针位置的
2012年02月17日发布人:mingdongmmw
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我养的是cho细胞,不知为什么培养液很容易变黄色,我用的1640。一般到了第二天就开始变黄色了,但也没看到细胞污染。一直以来都是这样的。请教各位老师,是什么原因呢?[/b
2012年07月21日发布人:vivian4123
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请问 一下试剂是用什么试剂瓶保存。。是棕色瓶还是普通的试剂瓶??
费林甲液、费林乙液、次甲基蓝指示剂、甲基红指示剂、甲基橙指示剂
麻烦啦···,我们的菲林试剂用的是普通的广口瓶带胶塞的盖子不是玻璃的盖子那种,指示剂用带胶头滴管小瓶
2010年11月08日发布人:奶苶
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我们实验室现在有200ml的蓝盖分装瓶,但是没有更小规格的。这样配制小体积的液体很不方便。不知道各位战友所在的实验室100,50,25,10ml得分装瓶都用什么样的(当然是可以高压
2012年07月17日发布人:c86v
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suzuki偶联反应,小弟做实验用DMF做溶剂,添加10%左右的水,80度左右反应4—5小时,液面周围的瓶壁上很多黑色物质生成;如果不加水,周围黑色物质基本没有,但是反应很慢,在此和各位大侠交流下,我们一般都是有机溶剂和水4:1的,产生
2013年06月21日发布人:apple_danny
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各位大侠,
我们现有一胶囊品种,是采用的高密度聚乙烯瓶包装,我们想在瓶盖里加上压敏垫片封口(通过旋紧瓶盖的压力,使垫片封住瓶口),但目前市面上生产压敏垫片的厂家均没有药用证。请问大家:
1、没有药用证的压敏垫片能用吗?因为我们
2014年05月02日发布人:small2011
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单泵,手动混合流动相,超声10分钟,超声以后试剂瓶下部比较凉,上部温热,不知这样是否会导致瓶中流动相不均?超声里的水温比较低,曾经用温水,超十分钟后瓶子发烫,怀疑会加速有机相的挥发,故改用冷水。请各位高手指教,多谢!,超声6分钟就OK了
2009年08月16日发布人:yyid
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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请问培养乳鼠心肌细胞是用塑料培养瓶还是玻璃培养瓶?哪种更好贴壁呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
塑料培养瓶,你要先差速1个小时呀
2012年08月27日发布人:daod