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[size=14px]00-08中科院分析化学研究生入学试题及答案
本人今天刚搜到的,好东西拿出来分享一下!
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2011年12月27日发布人:eedc-dcnge
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下图是聚丙烯醇(PVA)的拉曼谱图,已知此聚合物在此区间不会有拉曼峰,258 cm-1处是PVA中碳纳米管的峰。我想问:180 cm-1附近处是不是由plasma line产生的?第二个谱图中160-200之间的宽峰是不是由plasma
2015年11月01日发布人:妮子@
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0.25内径的气相色谱柱(DB1701),载气流速应该调到多大?,一般来说,柱流量大约为2ml/min,分流比大约为10:1左右,不过具体分析还有稍做调整,0.25内径的气相色谱柱如果做质谱最佳应该在1ml/min左右,一般不分
2009年03月23日发布人:thereyoube
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没用过近红外的仪器,如果对生姜进行成分分析,如何制作样品?切片还是取汁?需要什么配件(附件)?同样的问题,如果对干姜分析呢?单位买了台国产的仪器,由于不知道还有配件这一说法,结果光买了主机。厂家让我们提具体的要求他们给做,可我们真的不懂
2011年07月19日发布人:lth5460
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2][color=Black]这两天想做SDS-PAGE,可是分离胶怎么也不凝固,做了几次都不凝固。七月中旬做的时候还是好好的。开始想是不是现在温度低了,今天放到30摄氏度试了试,还是不凝。我的过硫酸铵表面有点潮解板结,我把表面去掉,取了下层做了一下,发现30%的丙烯酰胺储存液直接加AP
2013年12月10日发布人:wmp1234
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预处理》论文表述:容量瓶的洗涤:用10mL符合测油标准的四氯化碳洗涤2~3次.,用四氯化碳洗,四氯化碳有毒, 这个方法不好。,这个方法四氯化碳用量大,要用它洗比色皿、分液漏斗等玻璃器皿。,用四氯化碳或者甲醇呗,然后再用蒸馏水洗下,应该最后使用之前用四氯化碳清洗一下
2016年04月29日发布人:小猫
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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请教个小问题,液相色谱柱内径是细了好,还是粗了好?该如何选择呢?,关于柱子的尺寸,应该是粗长的最好
柱子长了,相应的塔板数就高。柱子粗了,上样后样品的原点就小(反映在柱子上就是样品层比较薄),这样相对的减小了分离的难度。试想如果柱子十
2009年10月09日发布人:header
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聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量(Mr)
试剂和器材:
试剂:
1. 贮液(用于制备梯度胶)
(1) Tris 10.75g
硼酸 5.04g
EDTA 0.93g(EDTA.2Na.2H2O
2014年06月21日发布人:popo520