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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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0.25内径的气相色谱柱(DB1701),载气流速应该调到多大?,一般来说,柱流量大约为2ml/min,分流比大约为10:1左右,不过具体分析还有稍做调整,0.25内径的气相色谱柱如果做质谱最佳应该在1ml/min左右,一般不分
2009年03月23日发布人:thereyoube
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没用过近红外的仪器,如果对生姜进行成分分析,如何制作样品?切片还是取汁?需要什么配件(附件)?同样的问题,如果对干姜分析呢?单位买了台国产的仪器,由于不知道还有配件这一说法,结果光买了主机。厂家让我们提具体的要求他们给做,可我们真的不懂
2011年07月19日发布人:lth5460
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[size=2][color=Black]这两天想做SDS-PAGE,可是分离胶怎么也不凝固,做了几次都不凝固。七月中旬做的时候还是好好的。开始想是不是现在温度低了,今天放到30摄氏度试了试,还是不凝。我的过硫酸铵表面有点潮解板结,我把表面去掉,取了下层做了一下,发现30%的丙烯酰胺储存液直接加AP
2013年12月10日发布人:wmp1234
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预处理》论文表述:容量瓶的洗涤:用10mL符合测油标准的四氯化碳洗涤2~3次.,用四氯化碳洗,四氯化碳有毒, 这个方法不好。,这个方法四氯化碳用量大,要用它洗比色皿、分液漏斗等玻璃器皿。,用四氯化碳或者甲醇呗,然后再用蒸馏水洗下,应该最后使用之前用四氯化碳清洗一下
2016年04月29日发布人:小猫
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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请教个小问题,液相色谱柱内径是细了好,还是粗了好?该如何选择呢?,关于柱子的尺寸,应该是粗长的最好
柱子长了,相应的塔板数就高。柱子粗了,上样后样品的原点就小(反映在柱子上就是样品层比较薄),这样相对的减小了分离的难度。试想如果柱子十
2009年10月09日发布人:header
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聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳法测定蛋白质的相对分子质量(Mr)
试剂和器材:
试剂:
1. 贮液(用于制备梯度胶)
(1) Tris 10.75g
硼酸 5.04g
EDTA 0.93g(EDTA.2Na.2H2O
2014年06月21日发布人:popo520
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[size=14px]主要内容如下:
液相3D光谱介绍:
PDF格式,介绍什么是光谱分析,怎样进行光谱分析、光谱分析都能干什么等等。。上图
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2023年07月07日发布人:maomi520