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如题,看了关于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]waters2998PDA的说明书,一直不太明白其检测器内关于内置比色皿的使用,原理
2011年01月01日发布人:nowait1983
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口径0.5cm×1.0cm,容量2ml的比色皿大家有没有人用过呢?这样的比色皿价格是多少?是不是通用的呢?
先谢谢啦,一般装3分之一就可以测了。比色皿有各种规格的,你在网上一查就能找到。还有,你那个试剂的浓度不稀释的话适合分光光度检测么
2013年05月02日发布人:兜兜
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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试剂了。,其实里面的成分不知道没关系,水质中有原子荧光测镉的国标方法,里面用到了一些试剂,其实也不用非得用镉专用试剂了。,镉专用试剂太贵,用量又大,太不划算,是的,镉2号作为增敏剂的用量还是小的,但是镉1号相当于还原剂作用的用量就很大,而且价格确实不低的,这样的
2014年11月18日发布人:happydream
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新购买的石英和玻璃比色皿是有字母区分的,但是这比色皿都用了比较久,皿上的字母都没了,两种比色皿都混了,都分不清那个是石英的,应该怎么区分开呢?,上紫外仪器测试,在紫外区无吸收的是石英的
有强烈吸收的是玻璃的,同意楼上的,200nm波长测
2013年06月19日发布人:sara_ly@126.com
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[size=2]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我已做了以下工作:
1.
2016年02月10日发布人:@STAR@
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各位坛友 ,我们用的普析通用公司的紫外可见分光光度计,比色皿不小心打碎了,现在从原产家配费用还挺贵的,不知道从比色皿生产厂家买的比色皿皿差还大不大?,可以从其他厂家购买的,因为比色皿都是成对使用的。在测量样品时先空白对照就可以了。,基本上
2011年01月11日发布人:LUMGR
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请问比色皿没有配套使用对浓度测量的结果影响大吗?每次在开机后对进行了基线校正及空白液校正。参比液为去离子水,用的是石英槽,固定不动。而样品槽为玻璃槽。两种不同材质的比色皿结构及大小完全一样。把说明书的一个应用规则理解错了,已经测量了很多
2010年08月30日发布人:swn_nyve_vb
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紫外光谱,不知道比色皿是如何清洗的呢?请教大虾们!,用能清洗掉你检测的物质的溶剂洗,然后再用纯化水洗干净!,比色皿一般使用完成后冲洗干净,然后泡在纯水里,下次再使用时拿出来用空白溶液润洗就可以了
如果以前没有清洗干净并且干放置,则比色皿
2011年10月13日发布人:gladnesor
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[size=2]
文献说。为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子。这是值什么?是上游引物在第一个外显子上,下游引物在第2个外显子上吗?这样不就把2个外显子之间的内显子给扩出了?
还是2个引物在2个内显子上,中间是外显子
2015年08月31日发布人:join