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请教各位,,带搅拌的反应釜测液位的话,应该选用什么形式的液位计呢?可以用超声波吗?,超声波不行吧,液位开关 超声波应该是不行的,回波如果被阻挡的话测出的数据不准确。我觉得可以用导波雷达试一下。,雷达或差压式 用雷达吧,可以把搅拌
2013年08月16日发布人:迷糊小鬼
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也是1瓶溶液[/color][/size],[size=2][color=Black]
有谁知道这三种试剂的价格?[/color][/size],[size=2][color=Black]
CCK-8比较方便,加一步就可以来;显色速度也
2012年09月08日发布人:ha111
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我已做了以下工作:
1.
2016年02月10日发布人:@STAR@
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[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年10月17日发布人:daod
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请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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。是不是直接放上去呢? 第一次做消解,还望大家给点建议呀。赶酸时要不要搅拌?,什么时候赶酸对结果没有关系(除非原来消解不完全),所以不需要立即赶酸,可以一个个做。PTFE杯子的温度不能大于250度,一般设置在200度左右。可以直接放在
2013年07月23日发布人:兜兜
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250 x 21.2
RMB价格 9,770.00 13,270.00 15,000.00 17,460.00
优惠价格 8
2011年09月20日发布人:会飞的鱼
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[size=2]
文献说。为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子。这是值什么?是上游引物在第一个外显子上,下游引物在第2个外显子上吗?这样不就把2个外显子之间的内显子给扩出了?
还是2个引物在2个内显子上,中间是外显子
2015年08月31日发布人:join
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[size=2][font=黑体]
我克隆出来了一个基因的全长,想克隆基因的启动子,想问下有没有哪位大侠克隆过启动子的,大家交流一下,用试剂盒的也可以,不是用试剂盒也可以的。麻烦大家了![/font][/size],[quote]原帖由
2014年10月26日发布人:粉色萤火虫