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各位,差压变送器在校验时采用标准电流表测电流的方法,有必要在回路中串联一个250欧姆的电阻么?我怎么觉得没有必要呢?有人说为了保护差压变送器,这样说有道理么?,一般用手操器是要串联一个250欧姆的电阻的哦 用电流表时,没必要.离线
2013年08月20日发布人:倾尽温柔
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主要溶液配制
DMEM无血清培养基: DMEM干粉培养基(高糖)1袋(13.4g),NaHCO33.7g,HEPES 3.576g,600ml三蒸水加入1000ml大烧瓶中,磁力搅拌使其完全溶解,用1N HCI或1N NaOH
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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前应了解试剂的物理特性,下面是EDTA的溶解方法,希望对你有帮助:
在80ML水中加入18.61gEDTA-NA.2H2O,磁力搅拌器搅拌,用NAOH调节溶液的PH值至8.0(约需20gNAOH颗粒),此时方能溶解,定溶至100ml,然后
2012年03月10日发布人:yueban-1147
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浓度梯度,加药。培养24h。第四天,因为我的药物是重金属离子,跟CCK8会有强烈的反应,我就先把原培养液吸出,很小心的尽力吸干净,我没有用PBS冲洗,因为我怕冲洗会冲洗掉细胞。接着加入100ul培养基每孔,再加入10ulCCK8每孔。孵育
2017年11月29日发布人:misswu61
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我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。
推测:
1、启动子片断错误。
1000bp,已
2012年06月02日发布人:am10
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我觉得启动子在基因以外, 是控制转录的元件, 在转录起始点上游, 和翻译起点ATG无关, 在网上看到寻找启动子, 我也很迷茫, 望高手指点如何寻找启动子?Sad[/size],[size=2]
同问同问,我找到了已知
2015年08月05日发布人:黄花菜
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℃。现在就是搅拌了7个小时了,还没有效果,还是和溶液一样,没有丁达尔效应。请前辈们帮忙分析一下原因哈。,水快搅干的时候就会出现了 祝好运,这个实验我亲自做过,第一:你柠檬酸的量可能有点低,加入金属离子总摩尔的1.5倍比较好,注意是金属离子不是
2016年04月26日发布人:千里之外
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我采用考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白浓度,
染色液的配制如下:
取考马斯亮蓝G-250 100mg溶于50mL 95 %乙醇中,加100mL 85 %磷酸,加水稀释至1升
2013年12月01日发布人:kewanqi2011
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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C8柱和C18柱区别大不大?
要测一个聚合物的含量,看文献上用的是C8柱,流动相是氯仿:乙腈=85:15;
我们实验室只有C18柱,想改变下流动相的组成和比例来测聚合物的含量,该聚合物为硅油,各位觉得可行不?
谢谢~,看来待测物的
2011年10月30日发布人:kuloxbin