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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]针对外显子设计PCR测序引物教程[转自 丁香园论坛]
在园子搜索后,没有看到长基因(大与1000base)最简洁方法,而我现在欧洲实验室里从事这方
2011年08月20日发布人:蓝蜗牛
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[size=4][b]请教:关于内含子和外显子 [转载]
已知cDNA 的序列,准备设计引物,但对内含子和外显子不了解,请教有关内容,谢谢! [/b][/size],[size=4][color=DarkOliveGreen
2011年09月24日发布人:生物迷
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问题如上,无溶剂反应可以不搅拌吗,无溶剂,反应物中有液体试剂一样需要搅拌呀!防止局部过热呀!也加速分子间碰撞,加快反应!,一般不可以,原料几个液体,虽然可以接触到,但是分子的移动速度比较慢,搅拌可以加速分子移动,接触机会大增加,从而
2014年06月25日发布人:风往尘香
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实验室没有保持冰水浴的装置,如何使反应保持冰水浴而且还要用磁力搅拌器不断的搅拌24小时。,冰在水浴锅里,放温控感受器在水中就能控制温度,体系保温好一点。,冰箱冻一坨冰 敲碎不时往水槽里加一点,好像4000元左右就可以买一套啦,你查查
2015年10月18日发布人:不化妆的lay
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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转载
请教各位,,带搅拌的反应釜测液位的话,应该选用什么形式的液位计呢?可以用超声波吗?,超声波不行吧,液位开关 超声波应该是不行的,回波如果被阻挡的话测出的数据不准确。我觉得可以用导波雷达试一下。,雷达或差压式 用雷达吧,可以把搅拌
2013年08月16日发布人:迷糊小鬼
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[size=2]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我已做了以下工作:
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2016年02月10日发布人:@STAR@
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色谱技术丛书-高效液相色谱方法及应用
[url]http://www.antpedia.com/?uid-10-action-viewspace-itemid-6643[/url]
色谱技术丛书--离子色谱方法及应用
[url]http://www.antpedia.com
2015年01月19日发布人:woaifou
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文献说。为避免基因组的扩增,引物设计最好能跨两个外显子。这是值什么?是上游引物在第一个外显子上,下游引物在第2个外显子上吗?这样不就把2个外显子之间的内显子给扩出了?
还是2个引物在2个内显子上,中间是外显子
2015年08月31日发布人:join
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在做总氮的标准曲线,为了简单,就没有消解,直接用硝酸盐配制标液,加盐酸之后配系列溶液,分别测220nm和275nm处的吸光度。测定波长275nm处的吸光度时,系列溶液的吸光度值都是相等的,为0.020。请教一下各位这种现象是否正常。先谢了
2013年04月23日发布人:XXXX111