-
溶解,低于7,效果会差很多,建议ph升到8或者以上。
如果这样都做了仍然不行,
另外你可以试试我的一个小窍门吧。
就是将你的包涵体先用8M尿素通过玻璃棒的搅拌悬浮起来,然后呢,去超声。
可以超声5s,间隔3s,超声50次左右
2013年11月24日发布人:douding66
-
有没有方法把枸杞子粉碎成六十目以下的粉末(不能用冷冻)?枸杞子含糖类成分多,难以干燥,粉碎也就相当困难。园子中,不知有没有好方法?,山东微粉技术开发有限公司生产一种中药粉碎机可以达到要求。对含纤维量大的、含油率高的、含糖量高的等都可以粉碎
2014年04月14日发布人:tomm
-
[size=2][color=Black][font=Impact]我做的正常人外周血的CD3/CD4/CD8的流式测定,没有加其他的任何阻断剂等等之类的试剂。结果中有个图,从图中,看到CD8+分为CD3+CD8+和CD3-CD8+,这个
2013年01月08日发布人:bongte
-
=Black]
综合看来你的目的蛋白挂柱能力不强,可以在你得目的序列里再加一些his标签、、我的蛋白纯化后也是有杂带,别人教我说把wash buffer 的浓度提高一些,我还没试过,你可以做一下[/color][/size],综合看来你的
2013年06月03日发布人:KGZ564
-
厌氧生化污泥混合搅拌障碍 ,据之前的工程经验,双曲面的一般一正转一反转组合效果会好些
但现在这个设备42r/min,好像不是那么回事,污泥混合效果不太好……
有谁在实际工程中实践过么,没用过,我们使用的是推进式潜水搅拌
2015年10月16日发布人:grace!
-
[size=4][color=Black][font=新宋体][b]pcr出现非特异带如何处理 [转载]
我在做pcr时出现目的带同时也出现非特异带,我将目的带回收后,做模板p时仍有那条该死的非特异带,该怎么办啊。大家
2011年10月04日发布人:koook5695
-
目前实验室中使用的搅拌器主要是两种:电动搅拌器与磁力搅拌器。其中,磁力搅拌器适用于混合搅拌较稀的液体物 在这里,简单介绍一下磁力搅拌器在使用过程中应注意的几个问题:第一、在第一次使用时,先对照仪器说明书检查仪器所带配件是否齐全,譬如
2010年11月12日发布人:kong0908
-
。是不是直接放上去呢? 第一次做消解,还望大家给点建议呀。赶酸时要不要搅拌?,什么时候赶酸对结果没有关系(除非原来消解不完全),所以不需要立即赶酸,可以一个个做。PTFE杯子的温度不能大于250度,一般设置在200度左右。可以直接放在
2013年07月23日发布人:兜兜
-
[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
-
[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了