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请问001×7树脂能否在酸性条件下吸附铁离子与铝离子吗?江湖求急啊!!!,我不是很懂,酸性强了估计有问题,会发生反交换(相对于再生),看具体酸度吧?,铁离子可能造成树脂“中毒”,当然看实际含量多少,酸浓度状况的。,盐水的PH值为2.62
2013年05月15日发布人:莫莫莫
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最近做WB发现好多杂带阿,而且杂带比目的条带还明显。最开始流程如下:
电泳,湿转,5%BSA in tbst 37度封闭0.5h,一抗过夜,TBST洗涤15MIN四次,二抗37度0.5H
2013年12月23日发布人:ALALA
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[size=2][color=Black]我的实验中需要用PCR法扩增一段启动子序列,该段序列包含很多顺式作用元件,GC含量很高,达75%以上。
努力了一个多月,未得到任何扩增产物(假阳性都没有),唉~~~~~~怎一个郁闷了得。
我
2016年03月01日发布人:笑弯了腰
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了吗?如果过滤的话,石墨烯片太小了,PTFE滤纸孔太大了,过滤又不行。
怎么办呢?,离心,然后超声分散就行。离心是为了去除制备过程中的酸等杂质,然后再超声分散开了就行,那么在这个过程中全用DMF做溶剂吗(包括洗涤?)?因为剥离出来的
2015年10月25日发布人:读过书的
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[size=2][font=黑体][color=Black]本人课题是有关ZSM-5分子筛催化方面的,查阅相关文献发现有人证明催化剂失活与3745和3726cm-1处羟基的振动强度有关,也就是说分子筛失活快慢跟分子筛内部缺陷/分子筛外表
2015年12月14日发布人:966735obeng
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如题,怎样把带轴转到比较低的晶带轴?,转晶带轴有什么技巧吗?高手来解答一下~,个人觉得这个“无他,唯手熟尔”。当然熟知带轴之间的取向更佳。,这个,我也想知道,这个转谱的确是很一个很艰难的过程,我也很想知道有没有什么更好的办法
我通常用的
2015年03月10日发布人:nsdm
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浅谈磁力搅拌器的常规维护保养方法
1、最好不要让仪器在没有加热液体的情况下工作。
2、机器运作之前应该先检查是否接地,确保完成之后才可进行工作。
3、为了保证不损伤仪器,通常仪器内部会放置有绝缘的材料,因此我们第一次使用
2015年06月26日发布人:tomm
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black]
请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但还是有,我刚看了一些贴子还是没有找到很合适的办法,请高手解答,谢谢了。另外纯化后一般用什么方法来检测蛋白的活性。我表达蛋白的目的是接下来要做PUll-DOWN的?再问一个问题,在
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371