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PANalytical Error messages(MAGIX 2403)
1、跳高压问题:
(1)Plunger不能上升,
4502 5/25/2006 7:52:34 PM SuperQ Spectrometer
2014年08月22日发布人:ayanyang
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荧光仪装样、测量均没有问题,但检测完毕,出现“spectrometer error:3,0,2,0,0 plunger up timeout.”提示报警,并伴随高压调停!经查看,压缩空气压力在4.8左右,正常!我们怀疑是转盘机械部分
2015年11月27日发布人:jom
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
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for the isolation of total RNA from adipose tissue.
Anal Biochem.
作者:Tavangar K, Hoffman AR, Kraemer FB。 [/size],[size=4]我在从
2011年10月22日发布人:lgm
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[size=2] HPLC流动相溶剂选择的一般原则:[/size]
[size=2] 1. 溶剂要与使用的检测器匹配对UV-Vis,主要考虑本底吸收,下面是常用溶剂在不同波长下的吸收值: 200 205 210 215 220 230 240 250[/size]
[size=2] 乙腈 0.05 0.03 0.02 0.01 0.01
2009年12月25日发布人:ttkl533
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在205nm下,用四丁基氢氧化铵做流动相,基线总是很缓慢的上漂和下漂,很烦人,请问如何解决呢?
这是末端吸收,而且也是离子对试剂,容易造成基线噪音大等问题。这些俺都知道,
但如何解决呢?还是在这个波长下,根本没办法得到平稳漂亮的基线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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我没经过专业培训都是自己看书,老总进实验室,把Normal 模式下7,89,205都20000+,30000+了,说是保证氧化物和双电荷满足条件下的越高越好,我们也不太懂,以前就是看着操作规章调,规定是400,10000,8000。我们
2014年12月30日发布人:teddy
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。
色谱条件:乙腈:水=8:2;流速:2ml/min;柱温:20度;波长:205 nm;色谱柱:C18.
谢谢。,你的流动相比较简单,应该没有什么问题。保留时间和流速,柱温,流动相,柱子有关,先检查你的流速是否准确大概可以看压力变化可以判断
2010年05月01日发布人:zhangleijin