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本人用水解法制备无定形二氧化钛,120度6小时处理后,为什么热重分析时120度前还有8%的失重?即使有吸水也不可能这么多吧,并且为了尽量避免吸水我是120度处理后直接做的热重!热重的微分曲线表示失重主要发生在50度左右,测试人员说失水主要
2015年11月24日发布人:aaby
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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我们的电子天平是岛津AY120,平时都是精确到小数点后四位的,今天不知道碰了什么地方,变为小数点后三位的了,请问怎么能调回去,这个双量程的天平可以切换,你看看说明书,有时候超过一定重量就变到另一个量程。,看说明书最好,没有找岛津要一份
2015年01月30日发布人:小女人@
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我用的福斯设备FT 120经常出现不归零现象,怎么办。望使用福斯设备的朋友共同探讨,找福斯工程师解决啊?我之前只用过福斯的凯氏定氮仪,不清楚你说的情况,过滤器堵了,或者是管路不干净,换管路,清洗液和调零夜是不是用反了,观察藏是不是太脏了
2013年05月27日发布人:青青子衿
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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用溴乙烷和N-甲基咪唑合成[C3mim]br的时候用的环己烷溶剂。反应温度35°C,(溴乙烷沸点37°C),一开始都为液态,也互溶,后来大概反应了7个小时吧,就成了白色固体,这是反应完成了呢?还是溴乙烷挥发的原因啊?不是一般离子液体的合成都需要24h吗?并且应该取代的烷基侧链越短,应该熔点越低吧
2014年03月15日发布人:teddy
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转载
1、车间准备建立HPLC测定变压器油糠醛的方法,发现石化行标可采用乙腈作萃取相,和流动相;但是电力行业采用甲醇作萃取相,和流动相,请问这两种有机液体有什么差别。
2、在过滤流动相的时候,用什么规格的注射器?塑料的还是玻璃的?还有
2013年08月24日发布人:mico_11
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我们厂已经调试了两个月,市政进水COD不足200,这样培养的话是不是要投很多营养物质?A2/O工艺的活性污泥能不能很好的培养出来呢?二沉池时不时的出现块状污泥上浮!谢谢各位的建议,水至清则无鱼 亦无泥啊,两个问题很郁闷啊,营养物质不足
2013年04月21日发布人:美丽婷婷
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这是我做的Ni(NO3)2.6H2O的热重曲线
Y轴是失重百分比
分解的最后产物是NiO
但在200多度有一个较小的平台,这里应该是什么呢?此时失重百分比在48%左右
按照质量算的话 可能是亚硝酸镍Ni(NO2)2 不知道
2016年02月15日发布人:yuanyuan
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请教一个问题,以Co3O4为电极材料做超级电容器,两电极体系,电解液为6M KOH,为什么充电电压范围在0-0.5v,一般水系不是0-1v么,请前辈给予解释,谢谢!,因为是在水相中的电化学反应,考虑到水的电解窗口,一般会选的比较低。,水的
2015年02月10日发布人:malong