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最近一位从外地过来的同事对我们容量瓶检定的结果数据表示不符合要求
我的做法是根据校正表,数据保留小数点后两位;
而她却说一定要保留天平后的所有位数,我们用的是10万分之一的天平来检定的
想了解下各位朋友,你们有没有这样的经历
2010年02月21日发布人:ees人生无奈
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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我用体积分数为95%的乙醇溶液配置了0.02mol/L的氢氧化钾溶液,可是第二天容量瓶却出现不溶的絮状物,想知道这些絮状物是什么?如何避免出现絮状物?最重要的是如何避免出现?氢氧化钾和乙醇都是分析纯,配好后没问题,在容量瓶里放了一夜才出现
2010年03月26日发布人:ztj970831
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我问的问题好像比较简单,但是因为本人脑瓜比较笨,还请赐教~~~
大致过程如下:
准确称取样品2.5g(经一系列处理)定容到200mL容量瓶中,吸取10mL该处理液(经一系列处理)定容到250mL容量瓶中,待测。从待测液中吸取
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd
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微生物检验的无菌室中须有0.1的架盘天平
那么在用天平称量物品如粘稠状物品时,称量时是准确称取的
但在向三角瓶中转移时肯定有损失,会造成称量不准确
请问,现在有用清零称称量的吗,不会吧,现在应该很少使用架盘天平吧,为什么不能
2015年02月12日发布人:n111
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2013年06月26日发布人:大牌小
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药物分析对照品称量,容量瓶直接称,或用称量纸,那个更准确一些呢,谢谢O(∩_∩)O,主要看你称量的物质量大量小,如果量大的话差别不大,量小的话差量法比较好,我一直使用容量瓶直接称,感觉误差小一些,但是否真的误差小,我也不知道,差量法比较好
2015年06月23日发布人:n111
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我同一个容量瓶中的样品,间隔大概三个小时重复进样,发现结果由99.77%减为99.19%(面积归一法),这个变化算是HPLC的正常偏差吗?或者是我的样品在此溶剂(即流动相)中不稳定?
多谢交流帮助。,在系统稳定,进样量、积分条件一致
2011年04月05日发布人:uwku58h
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://www.sda.gov.cn
SFDA数据查询:
[url]http://www.sda.gov.cn/webportal/portal.po?UID=DWV1_WOUID_URL_4258&mainUid=M1[/url]
sda的直属单位
2016年01月09日发布人:hulu呼噜
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我们都是把容量瓶瓶壁擦干,然后用蜡笔在容量瓶上做标识的。但是每次用之前都要擦,瓶壁稍微湿的还写不上,特别是样品多的时候,很费时间。不知道大家是怎么做的?怎么样可以更有效率一点……,可以用标签纸贴上去啊!方便省事...,我们也是每次用笔在瓶
2016年01月10日发布人:风往尘香