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硼高温灼烧能跑吗?,硼高温灼烧,多少度灼烧?,只知道碳高温灼烧能跑,硼就不知道了。,我也想知道答案,但是可以肯定的说,相同样品在50度,和250度的结果相差非常大,实践出真知,有机会试试就知道了。,B还是很容易损失的,记得做这个需要加
2015年07月18日发布人:ay123
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本人在si基片上镀硼膜,请问如何表征,可以用EDS吗?XRD可以不可以?或者还有什么别的办法?求各位大虾门帮帮忙啊!,用XPS 可以,波普应该可以~,做XPS,看B元素的结合能位置有没有峰,大概在188 eV左右的地方。,这个信号应该是硼
2011年08月25日发布人:学者
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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[size=2][color=Black]第一次接触钛硅分子筛,无从下手啊。也许问的有些弱智,麻烦做钛硅分子筛的高人请教,以正硅酸乙酯作为硅源,钛酸四丁酯作为钛源,四丙基氢氧化铵作为模板剂,异丙醇作为络合剂,氨水作为碱源。具体步骤:1.将
2016年03月21日发布人:晕头转向
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,图里有水
主要想知道2.3-3.3之间的12个氢的裂分原因,感觉它们之间没什么太大
2011年01月21日发布人:q_r_epcnge
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各位老师好!
我是光谱新手,有问题请教各位老师。新买的100ml容量瓶,需要校正一下吗?我听老师傅说很多容量瓶刻度线不准。如果要校正,怎么校正呢?,如果用同一批量瓶作试验,用不着校正,不会影响分析结果。,经费有限,人手不足,我们一般
2016年01月08日发布人:艰苦奋斗
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url] KBr压片法
压出的片不透明,而且很容易碎,是什么原因啊,求助,溴化钾必须干燥;样品溴化钾的
2011年11月11日发布人:shengfengyu
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可以直接把容量瓶放入天平称量药品吗?当称量的药品质量很小,0.02g左右,批次又多,用烧杯溶解后转移太过麻烦,步骤太多。
我想可以把容量瓶直接放入天平,归零后,把药品小心放入容量瓶中,直接就称得药品重量。
然后在容量瓶上加入
2010年12月20日发布人:eesa_dc_seein
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本人在做聚乳酸,薄膜或板、片状材料的透明度或雾度需要比较测试,但实验室里不提供雾度仪什么的专业仪器,倒是有傅里叶转变红外一台,高人能否指点一二,怎样设计实验测得几种材料的透明度或雾度,不要具体数值也可,能比较出来就行~~别说用肉眼,因为
2016年04月02日发布人:妮子@
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请教一下各位前辈。
最近在用ICP-MS做硼。同样的小麦粉样品,我就用紫外法做出来大概是15mg/kg,但是上ICP-MS之后是负值,也就是未检出。
而且我们的ICP-MS很夸张,之前没做过硼,第一次是用娃哈哈纯净水配的酸空白
2015年09月29日发布人:shuishui