-
做阴离子合成洗涤剂后的分液漏斗怎么清洗,对于短链的来说,乙醇 + 超纯水,多次反复清洗,应该能清洗掉。但主要还是根据洗涤剂的性质来选择适合的溶剂进行清洗吧。,用硝酸洗液浸泡后清洗,清洗有机杂质,铬酸洗液效果最好。
2012年04月17日发布人:蝴蝶飞
-
氢气发生器里面加的氢氧化钠溶液的浓度有要求吗?一般多大浓度适合?,一般认为是10%,不需要太精确,用过某个类似于什么“东方”的品牌的氢气发生器,加的电解液是氢氧化钾,浓度是100g氢氧化钾到500mL水。
机器不一样可能浓度要求也
2011年04月04日发布人:redwang8181
-
乙腈,分析纯(500ml)现在怎么涨价到70一瓶啊??以前都不到20块的!怎么回事啊?怎么办啦,供不应求,价格上涨,没办法的事啊,乙腈是一个化工材料的副产物,现在那个化工原料没人要,价格狂降,那只能在乙腈上涨了,工业乙腈也太贵了,车间成本也高的不行了,都考虑停产或者改路线了
2009年03月09日发布人:ouoje
-
?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
-
转载
在做果冻中色素时,按照GB/T5009.35方法,但果冻中胶质含量太高,在过G2漏斗时发现堵住现象,过不下去,没办法往下提取了,求助各位大侠,用什么办法解决呢?,抽滤试下可行;或者先用内径大一些的滤膜后,再用小的滤膜...,先过滤少量然后再富集试试能不能过东,楼上的说的对,可以用抽滤的方法,滤膜先换孔径大点的试下,...
离心 试试看
2013年07月27日发布人:小书虫
-
几个方面,请战友们费心了,谢谢。
蛋白来源:
蛋白名称(可保密):
蛋白分子量:
WB用膜类型、孔径:
转膜方式(恒压、恒流):
转膜时间:
转膜
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
-
。培养2小时后胞浆伸展,形态清晰,呈油煎蛋形、长条形、漏斗形、不规则形等
2)TRAP染色反应 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)为破骨细胞的特异性标志酶,应用偶氮偶联组化分析法酶活性部位显示红色反应。以萘酚二磷酸盐为底物,偶氮副品红为
2011年12月18日发布人:fei1226com
-
我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2016年04月05日发布人:小牛牛
-
我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2015年03月06日发布人:longquan
-
?[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个需要经验吧,恒压恒流其实效果差不多的,一般一块胶就用恒流,2块一起转就用恒压吧,这么大分子量的蛋白真没做过啊。内参是需要同时做的[/color][/size],[size
2013年05月07日发布人:chenshuanhe