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各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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我仪器哪里没设置好?
进样1ul的话,进样针抽取显示为1.2ul。,用的哪个厂家哪个型号的进样器?应该是针没放好,把针体往上提提。,正确的话,应该是停在0位置,除非你有什么设定,例如三明治进样,或者针不对,有故障等。,应该停在0刻度,看看
2011年02月17日发布人:Geochimica
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后的量筒,这样比较方便快捷。,没有称重方便实用
称重可以不用破坏包装,如果测量体积的话,要破坏包装,那就浪费大了。
而且称重耗费的时间比测量体积短,测量体积除了需要倒到量筒里外,还要等液面静止,不然读数误差大。,瓶中装满水测其重量
2013年06月15日发布人:apple_danny
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假设我配制错了,直接把容量瓶里的标准溶液倒了然后用自来水冲洗3-5边,纯净水冲洗3边,应该可以继续使用了吧?,建议用硝酸涮洗一下,然后再用纯水冲洗,我没有用硝酸刷洗,应该可以继续使用吧?,我经常这样做啊,没用硝酸洗过,好像没什么问题啊
2015年01月27日发布人:红旗渠
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问一下Origin作图时,能否调整横纵坐标的比例,如果能,怎样做????
也就是说如何在origin中改变坐标刻度值???,当然是可以的,刻度应该是按照你的数值来的,,可以,双击坐标刻度值,出现一个对话框,上面有两排按钮,单击第一个
2009年08月04日发布人:michael_b_rex
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[size=2][color=Black]膜分离是在20世纪初出现,20世纪60年代后迅速崛起的一门分离新技术。膜分离技术由于兼有分离、浓缩、纯化和精制的功能,又有高效、节能、环保、分子级过滤及过滤过程简单、易于控制等特征,因此,目前已
2013年10月25日发布人:njkph
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。最近在高倍镜下看培养瓶内有很小的做布朗运动的颗粒,不知是否黑胶虫感染,但几天下来也没有明显增多。
唉,实验还没开始,800元买来的细胞就要玩玩,不知该如何向老板说,急死了。
不知哪位南京附近的朋友在养THP-1细胞,能否送我一瓶,救救我啊!
另:我有血管内皮
2012年10月23日发布人:pengke1983
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,冲洗干净就可以了。[/size],[size=2]酸缸泡48h,自来水冲洗干净,蒸馏水3遍 ,烘干[/size],[size=2]我们进样瓶的洗法是这样的:首先用水超声,至少半个小时,然后把水倒出来,加入乙醇,超声至少半个小时,然后烘干就
2015年09月22日发布人:pore
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17%、18%左右,最近做了几次发现锂片有部分变白,并有一点点变黑,上次放置了一片锂片暴露在手套箱底部,一晚上后发现完全变白,我想请问下,这个湿度是不是太高了?那控制在什么范围才适合去做呢?这几次做出来的电池测试结果也不好,充电容量和放电容量
2015年07月18日发布人:读过书的
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换汤不换药的把戏,不过是坑患者钱的新招罢了。[/size],[size=2]
楼上说的有一定道理,但是更应该看到软袋输液发展是一种趋势。原因如下:
1、目前,我国医疗体制还不完善,医院喜欢进贵药的习惯还没有改善,以普通输液为例,玻瓶装出厂价为2-3元/瓶、
2015年12月09日发布人:笨鸟321