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[size=4][color=DarkRed][font=楷体_GB2312][b][求助]RT-PCR结果只有引物二聚体,祈求大虾指教
我一直在做外周血的RT-PCR,用GAPDH作内参扩的很好,因此自认RT过程没有问题;但是
2011年10月20日发布人:birdfish
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[size=2][font=Verdana]兼并引物对的退货温度分别为:45℃、52℃。目的片段大小为230bp。
RT第一链合成后,用上述兼并引物进行了3个不同的pcr程序。
1-3泳道的程序为:94℃ 1min、50℃ 2min
2015年04月28日发布人:二丫头466
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b]求助:RT-PCR引物设计 [转载]
以前一直认为引物设计比较复杂,但是这次自己设计了一个,感觉不是很麻烦。
也就是将CDNA序列输入软件中,然后
2011年10月04日发布人:二丫头466
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[size=4][color=SlateGray][b]痛不欲生之RT-PCR2 [转载]
请教各位前辈,我做RT-PCR做到悲痛欲绝,肠断无泪。请各位大侠帮我分析。我从培养细胞中提RNA,RNA电泳3条带清晰,比例均可。测
2011年09月20日发布人:桔囿
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[size=4][求助]RT-pcr
各位大虾:
小弟用trizol提的小鼠肾脏和脾脏的RNA,但无论怎样改进方法测得的RNAOD260/OD280比值恒在1.4左右,我用PH试纸测得溶解RNA的溶液确实为酸性,但是实验室的
2011年10月09日发布人:HOT兔
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[size=2][font=黑体]
各位前辈高手,我做的课题是检测大鼠术后不同时间(5个时间段)基因的表达,准备用半定量RT-PCR分析结果,已经计算了目的条带与B-ACTIN的比值,再下一步采取什么方法统计分析,我就不会了.
急候
2015年07月02日发布人:feiya
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[color=Black][size=4][font=宋体][b]请问RT-PCR提出总RNA后能否跑琼脂糖电泳检测 [转载]
各位好
请教一个问题,我做RT-PCR,在提取到总RNA后,逆转录之前,
我想跑一个琼脂糖电泳
2011年09月19日发布人:WHO?
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[size=2]
本人刚接触实验有一事不明,RT-PCR和Realtime-PCR这两种方法分别在什么情况下选择呢?比如我想看某一个传导通路是否在基因水平上影响某蛋白的表达是不是只做RT-PCR就可以了呢。谢谢各位大侠[/size
2016年02月09日发布人:ROSE李
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楼主,你的引物怎么设计的?然后怎么进行测试引物是否合格?谢谢,我最近也在做这个[/size],[size=2]
引物是公司设计的~rt-PCR测试引物特异性和扩增效率[/size],[size=2
2015年11月11日发布人:中国特色
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[size=4][color=Sienna][b]不用探针,用荧光定量RT-PCR测mRNA量可行吗? [转载]
本人拟测ET-1mRNA在干预后的表达变化,
但因经费,不能做荧光探针的定量PCR,考虑做
荧光染料的方法
2011年09月19日发布人:米米