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需要做shRNA质粒的脂质体转染,瞬转,因为是实验新手,所以对于转染试剂的选择不是很懂,请教大家。很多文献都是用Lipofectamine 2000,但是都说2000毒性很大,转染效率不高
2014年08月02日发布人:mamamiya
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请问大家,用Lipofectamine™ 2000 转染细胞时,除了质粒和Lipofectamine™ 2000 用无血清培养液稀释外,细胞培养液是不是也必须无血清,请做过转染的
2012年03月15日发布人:caihong
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氰化物检测中,加入异烟酸——吡唑啉酮时是不是变红色的?放置半小时后才变蓝色
有经常做的能吧你们做的标线数值发下看看,再此先感谢下哈。。
还有 ,白酒中氰化物不合格的多么?,反正采集的市面上的白酒,做出氰化物不合格的好像很少
2013年04月29日发布人:青青子衿
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相关疾病:
乳腺癌
lipo2000转染乳腺癌细胞系(MCF-7ADR),转染四次了,转染效率很低,且 转染完第四天细胞大部分都死了。急切得到大家的帮助,谢谢![/size],[size=2]
补充一下,转染时
2015年12月12日发布人:iii_ii
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用异烟酸吡唑啉酮光度法做氰化物标曲要减空白吗?空白是不是蒸馏的。,要做空白且要扣除之.,空白同样品,零管同标准;实际结果可能差不多。,今明后
我做的空白都0.01几了,氰空白有什么要求啊,地表水样做两个空白
分析全程序与监测全程都要
2014年12月25日发布人:铃儿响叮当
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原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标
2010年12月11日发布人:uytdo
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[size=2][font=Impact]我的293T细胞状态不算差,但是连续进行了2次试验,lipo2000转染后细胞都大量死亡,飘起来的很多,不知道大家有啥好的建议?先说说我的具体过程。我用12孔板种的,汇合度达到了90%,质粒
2014年12月05日发布人:sunshine039
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求助!!我做异烟酸-吡唑啉酮法测定氰化物,请问各位,做标准曲线时取了8个浓度点,所有点的吸光度值都比以前做的低好多。以前5.0mg/L点吸光度值在0.700左右现在居然只有0,170左右。这是为什么呢?什么会影响曲线吸光度值变得这么低呢
2015年10月08日发布人:tomm
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最近做水质中的氰化物分析,采用的是异烟酸-巴比妥酸分光光度法,同一台仪器,在两个不同的实验室,不同的厂家的试剂,做两条标准曲线,
A标准曲线:100ppb的氰化物吸光度分别是0.7,零点的吸光度数值是0.002
B标准曲线
2011年04月27日发布人:ztj970831
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附件中为API 2000/3000/4000 文献总结.emo_20.gif,谢谢!收下,这厂家真够有耐心。:),谢谢,好东西收藏先,,看看先,emo_19.gif,谢谢,我也收下了。ant_56.GIF,:D 谢谢啦,快乐分享,其乐隆隆ant_81.GIF,这是AB自己总结的吧,文献有一点老,但还是感谢了!:),谢谢,收下看看学习了。:),好东东,多谢楼主分享啊
2009年08月06日发布人:troy.tper.lee