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本人最近将目的基因连入PET32a,测序正确、阅读框无误,但是诱导和未诱导的细菌没有差别(sds-page电泳)。后来我把空载体转化后诱导,应该有自身蛋白trx表达(约十几kd),但诱导及未
2013年12月02日发布人:prettygirl@
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的便携式的X荧光,总体上铅、钴、铬、铜、锰、镍、钒和锌的定量结果还可以;砷也可达到半定量的水平,镉、汞和硒由于浓度太低,结果不太满意。,用几个型号的便携式的X荧光,你那有几台呢。都什么型号的?,算是知名品牌吧!为规避替厂商做宣传的嫌疑,还是
2016年03月25日发布人:坚持2011
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X射线定量分析建曲线,标样很关键,但是X射线的标样很少(国家一级标准物质)
特别是某些特定矿石如铁矿石,铜精矿等,那么如果我们要自己研制二级别标样,
我们需要做哪些工作呢??,铁矿石应该不会少,估计有上百个。铜精矿不是很清楚,应该也有
2015年05月24日发布人:longquan
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始试条件,现已经试完
2013年08月27日发布人:大海啊故乡
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原核表达后超声波破碎细菌提取重组蛋白,网上很多帖子都说用含有1%的
triton-X-100的PBS悬浮,然后超声的效果较好,可是我在超声时加入triton后不一会就出现大量泡沫,最终导致
2013年12月28日发布人:chengjie79
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无意中网上看到的!发上来大家看看,X射线与物质的相互作用
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2010年12月15日发布人:10086
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质谱中(ESI)出现一系列相差14Da成对出现的离子峰,请问各位大虾这是什么原因引起的?,洗涤剂
ant_35.GIF,不知道是否电荷数为1,如果是1,那么有可能是聚乙烯类或者聚烯类的共聚物的裂解物在质谱中表现出14 Da(CH2)的
2008年09月03日发布人:ly_cnhupo
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最近翻看pET载体的手册,发现上面要求用不超过烧瓶总体积的20%来摇菌。但是我平时都是用50%的体积来摇菌的呀,也就是2L的瓶子摇1L的菌液。难道说这是实验不成功的原因?
请高人指点.
后来发现,摇菌的体积也不是大问题,开始
2013年12月07日发布人:bgf5
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大家好,问题如题,文献用的柱子是钻石C18,250×4.6 mm,5um粒径,1mL/min流速,我用的柱子是C18,150×2.1 mm,5 um粒径,200uL/min流速,两者分离情况有多大区别?谢谢,如果这两个柱子装填质量完全一样
2009年10月19日发布人:santa
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5