-
[size=2][color=Black][b]有人用western方法做过P21么?出来的条带大概在什么位置?有没有杂带。
本人是新手,做了四次了,都是18和26左右均有条带,26那里更明显,不知是怎么回事?[/b][/color
2013年06月29日发布人:vtongli
-
on ice.
3.Nuclei were collected in the pellet (P1)by low speed centrifugation (1500 × g, 4 min, 4 °C).
4.The supernatant(S1) was f
2012年02月12日发布人:owanaka
-
[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
-
,估计80V,4小时就够了[/color][/size],[size=2][color=Black]
谢谢各位,浓缩胶和分离胶的配方能说来参考一下吗[/color][/size],[size=2][color=Black][font
2014年06月07日发布人:zranqi_1
-
耶拿的700P的工作软件中,样品空白的重量一栏里,大家填写的是0还是跟样品差不多的重量?,耶拿的700P的工作软件中,样品空白的重量一栏里,大家填写的是0还是跟样品差不多的重量?,什么软件上需要填写空白重量呀,空白怎么会有重量,什么软件上
2014年07月17日发布人:jiankufanhan
-
[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
-
如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
-
[size=2][color=Black]我在做WB事,内参和其他的BAX,ERK,JNK,Survivin每次都能做出来,结果还不错,唯独P38(cst)和BCL-2(Santa Cruz)做了好几次了都做不出来,,我第一次用5%封闭液
2014年01月09日发布人:linlinstar
-
浓度0.1mM,因为4T-1表达是可溶的,所以诱导的温度低一点比较好,我一般用20或者15度。具体条件自己摸索一下吧。[/color][/size],[size=2][color=Black]那诱导时的温度是不是如楼上战友所说的,有必要进行
2014年02月09日发布人:docsy
-
[size=2][color=Black]
我上个月中旬提取的蛋白,离心后连同提取液一起保存在4°冰箱,现在想接着用这些样品做SDS-PAGE,不知道蛋白是否降解什么的而导致跑不出条带不能定量了。
那么这个蛋白加提取液的溶液保质期
2013年12月07日发布人:扫雷军kuzi