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求做过氨氮的朋友们,用纳氏试剂光度法分析氨氮的显色剂(第一种)配制时有什么诀窍,或者应该注意什么?,纳氏试剂吗?有点难度。,氢氧化钠一定要放凉以后才能加入,不然要变浑浊的,第一种方法配制时要注意:称取5.0g 碘化钾(KI),溶于10mL
2014年12月26日发布人:但是
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氨氮的盲样有从十毫升稀释到一千的嘛?
大侠 如果你们碰到过的话 浓度是多少啊?,第一次听说稀释到1000,应该是10毫升稀释到250毫升,别的项目碰到过稀释到1000的,这个按照要求来就好了
稀释好体积以后取个大概 体积试一下就
2015年06月28日发布人:小猫
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我想问一下,做氨氮的时候取完标准溶液后用无氨水稀释到刻度,在加入1毫升酒石酸钾钠,然后再加入1毫升纳氏试剂,那么这个标准系列不是每支52ML了吗,那稀释倍数怎么算?取25ML样品的话,稀释倍数是2倍还是52/25=2.08倍呢?,还想
2014年08月12日发布人:tomm
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氨氮测定时具体什么时候用纳氏比色法什么时候用滴定?,滴定法没用过,不过纳氏试剂分光光度法用的比较多点,具体什么时候用得看水样情况吧。,要根据你的试剂、仪器、成本、精确度,综合考虑,氨氮用分光就好了,因为氨氮需要预处理,对于处理后的样品
2017年09月27日发布人:jom
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童鞋们,水质检测中,COD值与氨氮值之间有什么关系?,这个我们好像还真没去对比过,每次都只是将COD和BOD对比,氨氮和总氮对比。,氨氮高是受到排污的影响。。。COD值肯定高,相关联但没有直接数据上的联系,两者之间没有关联,重铬酸钾氧化
2015年07月28日发布人:坚持2011
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做某反映使用甲醇的氨溶液,自己制备,制备好的甲醇氨溶液在低温下从釜内放出,转移到另一个反应釜的高位槽,然后滴加入另一个反映釜内,在转移到高位槽时由于抽入碰撞等,可能使氨气跑掉(我的猜测)
其实我主要就是想问 氨在甲醇中溶解性如何,弱
2014年02月25日发布人:teddy
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四丁基氯化铵能不能直接用三丁胺和氯丁烷合成呢?假如能的话,请说下大概的反应条件呢
或者用四丁基溴化铵和氯化钾反应呢?有做过类似的朋友进来看看呢,几乎不可能,空间位阻太大,你说的是氯化钾那个反应不可能还是两个都不可能呢?,可以;请参考:相转移催化剂四丁基溴化铵和苄基三乙基氯化铵的合成,参考意义不大,还是非常感谢
2014年03月18日发布人:adg
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上周有一酒精厂废水样品,要求测氨氮,水样澄清,略带黄色,有酒味。采用纳氏试剂光度法直接测定时,样品现异常黄色,吸光度一直在升高,并有浑浊生成,分析原因可能是乙醇干扰。请教各位老师,如何测定?,能否加热去除乙醇?,加硫酸至PH
2016年05月02日发布人:ayanyang
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焦化厂化产循环水系统,由于蒸氨系统氨气泄露,氨气进入循环水中,造成循环水颜色呈褐色,水面浮一层深褐色像油一样的物质,这种漂浮物不断聚集,凝结成软块状物,很轻不沾手,证明不是油类,用硫酸溶解,没有反应,循环水PH没有明显变化,氨对循环水有何
2015年05月06日发布人:80年代的人
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各位前辈帮帮忙,最近要测氨氮了,分光光度计配备的是10mm的比色皿槽,而国标上写着要20mm的比色皿,不知道可不可以用10mm的比色皿代替 20mm的比色皿用,这个比色皿的光程是和检测限有关系,还是和干扰有关?
还有测氨氮前所用的
2010年05月27日发布人:uytdo