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我做实验用了Tris-Hcl缓冲体系(缓冲范围7~8),但是后来考虑到化合物为酸性,就把pH值调到了3~4之间,对映体得到了分离。但是现在有问题问我,为什么不换做酸性体系?我该怎么解释?
补充一下:我的论文已经接受了,但是今天编辑
2010年09月15日发布人:344717476
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用pH计测试水溶液的pH值时,读数老是跳。有的时候出现S平衡的标记了,过了几秒,又开始跳,或者搅动下电极,也是跳。
大家有没有碰到这种情况? 怎么处理好?
我们用的是复合电极,赛多利斯的产品。,正常,测溶液就是这样,除非你用的是
2011年08月04日发布人:JJSIE--NNE
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,超出他们的验收标准。(以往都是正常的)后通过电话交流,知道他们的方法是我公司提供的,且pH计都是一个厂家的(梅特勒的,但是型号不同),这样看方法应该是一致的。但是,这批次NMP产品我们出厂检测值是7.26。我们的仪器是经过校正的,运行状态是
2012年01月03日发布人:luxuanbu
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史上最简单的PH缓冲溶液验收
pH缓冲溶液是我们pH测试中必须要用的标准试剂,一般情况下都是作为校正pH计来使用的,因为它能使pH值保持稳定。而且pH值基本上稳定不变,也能对抗少量酸或碱或稀释,事实上pH缓冲溶液最大的特点就是pH值不易
2015年06月25日发布人:小红
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PH计的复合电极怎么样判断需要更换了?谢谢!,首先是测量不准确,其次是测量数值变化缓慢,到终点持续波动!,1、校正时斜率低于90%
2、测量测量的准确度可用标准缓冲溶液进行判断,注意温度校正。,漂移太大就换,如果使用一年没问题也换。,看
2010年11月27日发布人:dongyingl
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如题,请问PH=4.00的缓冲溶液发霉是什么原因啊?谢谢!,盖子没有盖紧或时间长了,楼主的问题还是第一次听到
我们这一般配制这些缓冲液都是先把纯化水烧开
冷却后才配制的,在我这里也用到缓冲溶液,4.0、6.86、9.18的都用,但
2009年04月30日发布人:jioe5
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用的两个标准缓冲溶液的PH范围最好包含了待测试液的PH值,因为它们用来校准Nernst线性方程的斜率,试液的PH值应落在这段已经校准的线性范围内最合理。,楼上说的更准确
个人认为 pH7.0和pH4.0的标准溶也可以啦,用PH4.0和PH9.18的校正就可以啦,可以用6.86和9.18校正,用7.00作为第三溶液,应该是用lz说的那两个标液
2011年02月19日发布人:Geochimica
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我现在在做去除水中污染物的实验,考察PH为影响因素时怎样调节PH?(测量仪器为紫外分光光度计,每次处理样为10ml,如果用盐酸/氢氧化钠调节来调节去不是就将浓度改变了吗,这样吸光度不用处理就变了,那么我该怎么办啊?),肯定会影响总浓度的
2013年04月09日发布人:舞疯
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我分析样品用的流动相中含有磷酸盐缓冲溶液(pH7.2),同学说这种流动相不能上LC-MS,请教各位达人,该怎么调整和优化流动相啊?直接用水和甲醇当流动相上LC-MS貌似也可以,但没法知道哪个峰对应哪个组分,水和甲醇分不开啊,
欢迎各位
2011年08月16日发布人:shark423
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用的奥立龙PH计,在标定时发现缓冲溶液的测定值和标准值有很大误差,PH=4的实际测为3.87 其它两点也有差别,大家帮忙分析下这是什么原因?
我的标液是1个月前配制的,是不是已经失效了?,标液失效的几率很小的,看看电极吧!,有可能
2016年02月15日发布人:xiaoxiaoai