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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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请教有经验的战友们,你们在配制1640的培养基时调PH是如何调呢?我配制的培养基感觉好难调,先加氢氧化钠0.1mol/L,加了十几毫升变化不是很大,以为是氢氧化钠浓度太低,又加了7.5%碳酸氢钠,大概也有十几二十毫升
2014年11月01日发布人:=菓子=
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怎么第二稀释比第一稀释菌还多啊!菌数量不是应该按梯度递减的吗?盐酸跟氢氧化钠一般调PH用吧?可以先不用灭菌,直接调,然后把你调好PH的东西灭菌就可以了!,可能是因为果肉的酸性对细菌生长有影响,所以第一个比第二个少,这个测定要去掉抑菌性的影响
2015年09月09日发布人:qinqinai
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校正PH计用过的溶液可以重复使用吗?还是校正完PH计,校正用过的溶液必须扔掉。,可以重复使用,我们规定的缓冲液的有效期是1个星期,但只要看不到长毛,就一至再用。,不污染还是可以用的,不过要是自己配置的标准缓冲液贮存时间不能太长,容易长菌
2012年03月18日发布人:zrw-hlf
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~7.5都可以[/size],[size=2]我做硝基呋喃代谢物检测有较长的时间了,可以负责任的告诉你,PH对硝基呋喃的提取率影响很小。只要在中性范围附近都会得到不错的结果,标准的要求是7—7.5,最早我也用PH计,现在看来根本没有必要,我现在
2016年03月22日发布人:owanaka
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氢氧化钠的乙醇溶液
最近看文献报道使用氢氧化钠的乙醇溶液,小弟我不知道怎么配,不用加水吧,不然变为氢氧化钠溶液了,但是配碱缸 氢氧化钠都是不容乙醇的啊 ,怎么配成溶液啊。。。,搅拌试试,我没配过氢氧化钠乙醇溶液,但是氢氧化钠
2014年07月10日发布人:iop
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洗脱蛋白是一定是在等电点处洗脱能力最强吗????
肯定不是离子交换柱, 蛋白的pi为4.7 流动相在ph8时洗脱峰面积最大, 怎么解释这种现象啊
愿讨论的请留言,是不是pH 8时候蛋白带负电
2010年06月08日发布人:chengjia6
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如题.听说,Tris-HCL会对PH计玻璃电极有损害作用,用了就会不准,不知道是不是真的?[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana
2014年04月14日发布人:yonger
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[size=2][font=黑体]论坛中应该有进行偶氮染料测试的版友,关于测试中使用的缓冲液,柠檬酸盐缓冲液的配制各位是如做的呢?
标准中只是提到浓度是0.06mol/L pH=6.
纺织品偶氮测试的国标GB T17592中
2014年12月18日发布人:hold住
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%TEAA; ACN-30mmol乙酸铵;(ACN-加四氢呋喃5:1)-30mmol乙酸铵;ACN-30mmol高氯酸钠等,有两个化合物就是很难分开,分离度只有1.0左右,想定量分析,这样不能达到定量的标准,请问各位是否能给小弟一些帮助,很是
2011年08月06日发布人:yhs_lucky