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请问配置标准校正PH计的缓冲溶液一定要用去离子水吗?我们这里没有去离子水,有超纯水和普通喝的纯净水,请问可以用吗?我测了一下,我们的超纯水用PH试纸测量为5--6。不知道这两种水能不能用,会不会因为水的原因导致配置的标准溶液酸碱度有偏差
2009年09月25日发布人:心情se567
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纳氏试剂法和水杨酸法测氨氮,哪个方法比较好,结果比较准确,做过比较的人,能不能告诉我一声。。。,我们使用水杨酸法。强烈建议!因为纳氏试剂有剧毒,我不是担心中毒,这一般不会,我是考虑如何处置废液。排放不行,处理不了,收集处理要钱,如果行家
2013年04月19日发布人:kaixinjiuhao
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大家好,我想请教下,我做氨氮测定实验时,老师把甲基红换成甲基橙,实验室也没有亚甲蓝、溴百里酚,只有石蕊、酚酞,请问这个实验能做吗?急急急急,只知道用国标方法的路过,一般不能随便替代的
个人观点 仅供参考,只用过酶法测定的路过,不过蒸馏法
2013年06月20日发布人:千里之外
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大家好,我做环境标准样品氨氮GSBZ 50005—88 的某个样品,有浓度值在0.140mg/L左右的吗?,请帮忙。。。。,我们有0.193的,不确定度0.022。你要的0.140的没有找到。,最好说出样品编号了,大家方便一点。如果是考核
2015年04月07日发布人:jkh123
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大家好,三乙胺和冰乙酸搭配充当缓冲溶液吗,流动相原来是甲醇+水+磷酸二氢钾(磷酸调PH),现在改为甲醇+水+三乙胺+冰乙酸,若可以,还要用水进行过渡吗?,不需要,这应该是HPLC条件改为HPLC-MASS的做法!,三乙胺和冰乙酸都可以改善
2010年01月05日发布人:popshengu
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在水质测定过程中,经常遇见氨氮测定的水样有颜色,大家都是怎么处理的?因为预蒸馏比较烦琐,实验室一天的样品就有3-6个,都预蒸馏,就太花时间了。请问按下面方法处理可以吗?
一、絮凝沉淀:按标准方法上面处理;(此方法也可能无法处理颜色
2017年11月08日发布人:ayanyang
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我也解释不清楚了,求助大家。,受干扰了,或者试剂问题,或者操作步骤过程等。,水是新制备的,如果总氮检测不顺利,一般和过硫酸钾有很大关系,那小于氨氮怎么解释呢,不解释,改数据,我觉得是氨氮的原因,这个特别容易受到干扰,新制的纯水也不行,我都
2015年09月06日发布人:nsdm
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各位大虾,谁有比较好的除氨氮与磷的技术,并在废水处理中得到实际运用的,请分享一下。,废水中氨氮的脱除/回收/富集/纯化,可以考虑用气态膜过程(有时候称之为液膜吸收过程,或者更简称为膜吸收、或气膜过程)。
气态膜分离的核心是微孔疏水
2016年04月27日发布人:#断点#
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用的奥立龙PH计,在标定时发现缓冲溶液的测定值和标准值有很大误差,PH=4的实际测为3.87 其它两点也有差别,大家帮忙分析下这是什么原因?
我的标液是1个月前配制的,是不是已经失效了?,标液失效的几率很小的,看看电极吧!,有可能
2010年11月27日发布人:wang_xing11
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]聚丙酰氨凝胶电泳中的怪现象
聚丙酰氨凝胶电泳:6%的胶,电压100V(美国百乐的电源), 时间80min
从左边数,第1、3、5孔分别为0.6kb
2011年10月11日发布人:西子