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实验中要用重铬酸钾洗液清洗玻璃仪器,请教一下大家,废液怎么处理,另外铬离子的毒性主要体现在哪些方面,只要不接触应该没什么毒吧?谢谢,重铬酸钾洗液没有挥发性,因此,吸是进不了体内的;喝,您不太可能;皮肤接触,重铬酸钾洗液脂溶性差,也进不了
2008年12月30日发布人:TTEWEE
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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用优级纯重铬酸钾配置标准溶液 称取02829g重铬酸钾 以百分之一的盐酸做介质配置成1g l的标夜 再用百分之一盐酸稀释成0 05 1 2 3 4ppm的 线性可以达到09995以上 但是介质换成百分之一的硝酸线性老达不到三个九 但我的
2010年08月08日发布人:wuxizaiquan
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我单位购买的基准级重铬酸钾是面状,优级纯的重铬酸钾是颗粒状。重铬酸钾应该是什么状?,基准试剂一般都是粉末状的,它和优级纯的不在一个级别,所以性状会更好,很正常,一般是粉末状,粉末状,是面状吗,面状,是 一条条的?,美女,这应该不是做面条吧,很细的粉末,他的意思应该是面粉状,你表达有误哈,“面状”是不是粉末状?,一般是粉末状。。。。
2014年12月01日发布人:tomm
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有的说汞的储备液中要加重铬酸钾,使用液不需要,从有关论文上看还有不加的,重铬酸钾的作用是什么?如果标液加了,样品处理时是不是也一定要加?谢谢!,加重铬酸钾是为了使Hg始终以离子态存在,防止Hg离子被还原,样品处理时还是要加为好!,没有必要
2010年08月21日发布人:花火
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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我用咔唑比色法测定果胶含量,做标准曲线时,发现沸水浴之后加入咔唑乙醇溶液以后,溶液变成绿色。查了一些资料说可能是铁离子影响掩盖了紫红色的显现,可以考虑用优级纯的浓硫酸。可是换成用优级纯的浓硫酸后还是出现了同样的问题,请大家帮忙找找问题吧
2015年06月24日发布人:outeer
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。可能是有效分解的量不到,没有看出来变色。可能有这个原因吧,不是硫酸—硫酸银溶液的问题,应该是COD浓度太高的原因,它的作用就是催化。,水样加重铬酸钾、浓硫酸和硫酸银加热回流2小时,加试亚铁灵指示剂,用硫酸亚铁铵回滴出现红色终点。分别作实际水样和空白水样试验,记下硫酸
2017年08月29日发布人:倾轻地