-
请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
-
钨酸钠,加三氯化钛等掩蔽剂,然后用重铬酸钾滴定,你说的是必然的,因为在氯化亚锡还原时,铜也同时被还原为一价,滴定时又被氧化为二价,多消耗重铬酸钾标准溶液,所以偏高。不知含铜高到什么程度,可以在氨水-氯化铵的体系中将铜分离。过滤分离铜后再进行测定。掩蔽解决不了问题的,分离是最好的手段。,楼上的方法可以借鉴一下
用氨水体系将铁离子沉淀下去
然后溶解
2013年05月15日发布人:美丽婷婷
-
μM-50μM(我想这个应该是终浓度比较理想)
现在我要把这1mg配制成溶液分装保存,现不知道要配置成什么浓度分装冻存(自己算了一下,如果用0.5mM,大约是0.27mg/ml,那我只能分装4个EP管,每次用还要反复稀释冻融)
故请问战友们
2012年04月18日发布人:dog002
-
本人最近碰到一个问题,想请大家帮忙想想办法.
有一个溶液,在加入一种物质后会发生颜色变化,所以需要去测试紫外,但此时遇到了问题,这个溶液的浓度相对高了点 紫外区的吸收值逸出了, 但该溶液又不能稀释(不然溶液颜色就变化了).请高人能给予些
2009年12月04日发布人:iwfi325iwc
-
仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
-
[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
-
我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
-
请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
-
我想配置一定浓度的腐植酸溶液,想研究腐植酸对纳米溶液粒度的影响。但是腐植酸溶液一直不能溶解啊。我用0.22的滤膜过滤后,静置了一天发现,腐植酸竟然有沉在了底部。是不是腐植酸就是不能溶解啊,我是用超纯水配置的。还是说在配置的时候需要有个
2013年06月07日发布人:落叶无声
-
实验室ICP-MS 是 安捷伦7500cx ~ 年初在北京培训,知道需要购买很多东西,如超纯水系统,超声波清洗器,各种瓶瓶罐罐,无粉手套,硝酸======各种采购。 由于单位性质问题,这些东西拖了快3个月才买来~ 期间我只进行开机 抽真空 调谐 三步工作
最近需要的东西都买来了
2010年05月22日发布人:好爸爸