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我配制柠檬酸缓冲溶液(ph=5.0),放置一段时间后,总会有一些絮状沉淀物出现,不知道这是什么原因?碱性缓冲溶液就没有出现过这种现象。不过还好测定ph值偏差也就-0.1左右,对实验也没有
2013年10月29日发布人:dog002
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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
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2011年04月02日发布人:yumin2
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我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
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因为实验需要,想购买无机砷,但很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢!
[[i] 本帖最后由 ych135 于 2011-3-7 23:32 编辑 [/i]],标准溶液一般是五价砷。硝酸的
2011年03月18日发布人:ych135
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在工作中经常遇到各种水溶液,主要是一些能溶于水的有机溶剂形成的水溶液,其中也有一些类似消泡剂,乳化剂等表面活性剂之类的添加剂在里面。请教各位高手,这样的溶液能不能使用气相色谱进行分析?,可以分析,就是用被测物质配成一定浓度(此浓度要和被测
2013年05月10日发布人:mico_11
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作用,不用过滤。我的药就是用DMSO溶解的,没有过滤,加入后没有染菌。而且常用的醋酸纤维膜遇到有机溶剂会溶解,所以过滤这些溶剂的溶液要避免用醋酸纤维膜。如果用了,用
2012年07月30日发布人:北风那个吹
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利用重铬酸钾氧化性
那它的氧化性是在强酸性条件下好还是弱酸条件呢?,强酸下更强吧,例如铬酸洗液。,主要是看你的反应 有时候氧化性过头了并不好 没有选择性,当然是强酸性条件下氧化性更强,例如甲基被氧化成羧基就是在浓硫酸作溶剂,重铬酸钾作
2009年06月17日发布人:NVIDIA
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[size=3] 甘氨酸分子量 = 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。[/size]
[size=3][b] 2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)[/b][/size
2013年05月22日发布人:wtz010
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大家好,请问高效液相用的甲醇溶剂的规格是多少?如纯度要求,吸光区域,杂质种类等等。多谢!,色谱级的含量一般都大于99.9%,在紫外波段(220~280nm) 内需很高的透光率。可能存在微量羰基化合物以及还原性物质。,这个一般的色谱纯试剂瓶
2009年10月23日发布人:yinge
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几次,先装满后,颠几下,再填充一点粉末,并称重估计粒重,但是真的很难控制粒重在规格范围内。我的主药松密度是0.6mg/ml,实密度为0.8mg/ml,用1号胶囊能填充下吗?,一般只能按照松密度算吧?
按照你的药物密度,估计需要0#胶囊壳
2014年07月04日发布人:tomm