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3.8190g氯化铵(优级纯,105℃烘2h),溶解于水,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含1.000mg铵离子。⑤钾标准贮备液:称取1.9068g氯化钾(优级纯,150℃烘2h),溶解于水,加入(1+1)硝酸2ml,稀释至
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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一、直接滴定法 1、原理 在酸性溶液中,以铁铵矾为指示剂,用(或KSCN)为标准溶液直接滴定银离子。 滴定反应为: +→AgSCN↓ Ksp = 终点时 +→ (淡棕红色)Ksp = 200 2、滴定条件 (1)滴定应在
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1.将压缩二氧化碳通入浓氨水中,并在二氧化碳加压下放置,同时加以冷却,析出结晶,经离心分离,脱水而成。精制时将其溶于水,添加乙醇,使之重结晶。 2.碳化法将氨气用水吸收后,用二氧化碳碳化,再经分离、干燥,制得碳酸氢铵。其化学反应
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分光光度法之间是有可比性的,测定的精密度和准确度较好。结果见表1。以下介绍测定铵离子的纳氏试剂分光光度法。一、原理在碱性溶液中,铵离子同纳氏试剂反应生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。在强碱性介质中Ca2+、Mg2+等离了会析出
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溶液:称取1.0g硫酸铁铵,0.10mol/L盐酸溶液溶解,并稀释至100ml。③甲醛标准溶液:量取10ml36%~38%甲醛,用水稀释至500ml,用碘量法标定甲溶液浓度。使用时,先用水稀释至每毫升含10.0μg的甲醛溶液。然后立即吸取
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(1)为了避免上述转化反应的进行,可以采取下列措施: a 将生成的AgCl沉淀滤出,再用NH4SCN滴定液滴定滤液,但这一方法需要过滤、洗涤等操作,手续较繁。 b 在用NH4SCN滴定液回滴之前,向待测Cl-溶液中加入1~3ml
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乙酸铵迫在眉睫。乙酸铵作分析试剂、利尿剂、缓冲剂及用于印染业中。1)用乙酸铵提纯糜蛋白酶,其特征是糜蛋白酶粗品(有效成分低于10%)在5-15℃条件下,用乙酸铵溶液提取,再用有机溶剂乙醇沉淀,最后用丙酮脱水得糜蛋白酶中间品。此技术去除了糜
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本法系依据硫酸铵被氢氧化钠分解释放出氨,并被硼酸吸收生成硼酸铵,用酸滴定液滴定。根据酸滴定液的消耗量可计算出供试品中硫酸铵含量。 供试品溶液的制备 除蛋白质方法同蛋白质含量测定(通则0731第一法)。 测定法 精密量取除蛋白质
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水中硫化物的测定原理 水样经酸化后,硫化物转变为硫化氢并转移在乙酸锌一乙酸钠溶液中,与Ⅳ,Ⅳ一二甲基 对苯二胺和硫酸铁铵反应生成蓝色的亚甲基蓝络合物,可被定量测定。水样中含硫代硫酸盐或 亚硫酸盐干扰测定,此时可采用乙酸锌沉淀一过