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本人最近碰到一个问题,想请大家帮忙想想办法.
有一个溶液,在加入一种物质后会发生颜色变化,所以需要去测试紫外,但此时遇到了问题,这个溶液的浓度相对高了点 紫外区的吸收值逸出了, 但该溶液又不能稀释(不然溶液颜色就变化了).请高人能给予些
2009年12月04日发布人:iwfi325iwc
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我分析样品用的流动相中含有磷酸盐缓冲溶液(pH7.2),同学说这种流动相不能上LC-MS,请教各位达人,该怎么调整和优化流动相啊?直接用水和甲醇当流动相上LC-MS貌似也可以,但没法知道哪个峰对应哪个组分,水和甲醇分不开啊,
欢迎各位
2011年08月16日发布人:shark423
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[size=2][color=Black][font=黑体]直接开
三氯甲烷的标准,不稀释,进样质谱没反应,但配成水溶液吹扫进样却有信号呢,奇怪了,能帮忙解释一下吗[/font][/color][/size],[size=2]进样针
2016年04月25日发布人:zbs
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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我想配置一定浓度的腐植酸溶液,想研究腐植酸对纳米溶液粒度的影响。但是腐植酸溶液一直不能溶解啊。我用0.22的滤膜过滤后,静置了一天发现,腐植酸竟然有沉在了底部。是不是腐植酸就是不能溶解啊,我是用超纯水配置的。还是说在配置的时候需要有个
2013年06月07日发布人:落叶无声
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实验室ICP-MS 是 安捷伦7500cx ~ 年初在北京培训,知道需要购买很多东西,如超纯水系统,超声波清洗器,各种瓶瓶罐罐,无粉手套,硝酸======各种采购。 由于单位性质问题,这些东西拖了快3个月才买来~ 期间我只进行开机 抽真空 调谐 三步工作
最近需要的东西都买来了
2010年05月22日发布人:好爸爸
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
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这两天在做还原力测定的实验,可是加入氯化铁后,总是产生沉淀,我的氯化铁是0.1%的,我也把样品稀释了,稀释到25倍时,溶液刚开始很清,可是后来又出现了细微沉淀,而且在这个条件下测定的吸光度只比空白本底的高0.015左右。大家有相关的经验和
2016年04月27日发布人:冰@舟
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请教各位老师、师兄师姐们,如果某一药物的含量测定浓度为10ug/ml,那么做线性实验时,浓度该如何确定,我们领导让我写出详细的溶液配制过程和称量的设计。,线性范围应该包含10ug/ml。
比如:称0.1g标品到100ml容量瓶,定容
2011年04月15日发布人:binghe1980
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大家好,我合成的纳米颗粒不稳定,大慨有20min的稳定期。因此我想避免复杂的制样过程,而去直接表征样本溶液中的纳米颗粒。听说AFM可以直接表征溶液样本,是吗?谁有相关的经验可以告诉我下吗?,好像还不能做原位的吧。,AFM当然可以测溶液
2016年02月07日发布人:hcy517