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最近我们厂的饰品一直被客户检出铅超标,结果一查是喷涂的涂料铅超标,这里有没有专家看看,我们如何建立铅的原材料检测手段!!最好是比较方便的,投资也比较小的!!听同行说是用原子吸收,一问居然要十多万,有人说分子光谱好像可以,比较便宜,不过
2009年04月08日发布人:尽慎
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我想配一个50ml的溶液,超声溶解半小时后定溶,定完后发现还有没溶的,我把溶液倒入100ml容量瓶,用溶剂冲洗了四五次原来的容量瓶,然后接着超声溶解,等溶解完全,放冷后,定溶到100ml,可以吗?这样配出来的溶液浓度还准么?是用来做标曲的
2011年04月06日发布人:李娟娟
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测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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你只能得到乙酸的稀溶液难以进一步分离掉水,更重要的是乙酸实在是太便宜了,真要这样做恐怕连设备,能耗,时间的成本都收不回来,你的方法应该没有问题,强酸置换弱酸,不过为什么要拿出来呢,乙酸沸点高常压很难蒸,减压费泵,而且蒸出来的乙酸含水量很大
2014年06月10日发布人:adg
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[size=4][font=楷体_GB2312][b][求助]2%盐酸乙醇溶液如何配制
没找到满意的答案,希望各位前辈指导一下~!~[/b][/font][/size],[size=2][color=Black]
溶质是盐酸
2011年11月12日发布人:gogo
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,又是达到0.3mg/kg,这个是什么情况?是信号漂移吗?标准曲线的R值可以达到0.9990以上。
请问各位大侠,这个是什么原因?咋解决?谢谢,是做什么样品中的铅?参考物质及标准物质怎处理的?标准溶液的浓度范围是多少?,你那个标准物质和
2011年07月28日发布人:bing0421gs
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转
请教各位用于液相流动相的乙酸铵溶液要用什么膜过滤呀 我的仪器是安捷伦1100系列的 急急急 谢谢各位呀,流动相 是什么?
如果有有机溶剂的比例,那就用有机膜过滤,水溶液用水系滤膜 乙酸铵是溶解在水里面的吧,那肯定是要用水膜过滤
2013年07月27日发布人:hero_b
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三氟乙酸有紫外吸收,可以用HPLC-UV测定
2013年05月30日发布人:疲惫黑眼圈
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本人最近在做食品中铅的测定,标线做的不好。我们现在有1000ug/ml的标准溶液,如何稀释,加多少盐酸、硝酸请将详细的配置方法告诉小弟谢谢!,根据你石墨炉的灵敏度,逐级稀释成100或50微克/升的标准溶液.硝酸介质0.2-1%即可.,先
2011年07月14日发布人:zhaohaimi