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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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[size=2]最近遇到很多乙酰乙酸乙酯一样的峰型,总体来看就是一个“凹”字,不知道有没有其他筒靴也有这样的问题。我找不到理论去解释这样的峰型。我百度了一下,发现很多人都有这个问题,就算用的是标准品,他也是这样的峰型。
问题1,为什么
2015年09月19日发布人:hdmi
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大家好,三乙胺和冰乙酸搭配充当缓冲溶液吗,流动相原来是甲醇+水+磷酸二氢钾(磷酸调PH),现在改为甲醇+水+三乙胺+冰乙酸,若可以,还要用水进行过渡吗?,不需要,这应该是HPLC条件改为HPLC-MASS的做法!,三乙胺和冰乙酸都可以改善
2010年01月05日发布人:popshengu
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配置铅的标准溶液 用纯水和1%的硝酸配置 有什么区别? 对测定结果有什么影响?,做一下就知道了,标准溶液需配制在酸介质.,如果是上石墨炉,纯水配的信号偏低,50ppb的曲线不成线性。,在原子吸收分析中,分析样品必需在一定的酸度条件下
2015年07月06日发布人:jiankufanhan
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石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越小,新石墨管也是这样,
也不是污染的原因,因为前面3次重复性还可以,但隔一会测,会小下来,会不会是仪器故障,石墨炉测铅,或铁时,同一标准溶液,时间做久了,吸光度会越做越
2015年07月03日发布人:happydream
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各位大师请教学生在做土壤中的铅时,样品空白测得值为负值,样品测得值也为负值,只是样品空白负值大些为-50ug/L,样品值为-20ug/L,计算结果为正值,不知合理吗?做的方法为国标法。请教! 另外,在做大米中的铅,样品空白测得值为5ug
2011年11月26日发布人:123456abc12345
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最近做原子吸收时 铅的吸光度变化很小 开始以为是灯的老化 更换新灯以后还是老样子 铅的吸光度变化很小 浓度是5mg/L时 其吸光度才是0.038浓度是0.5时更小最多才0.0030 电流电压都调试了 灯座也换过了还是不行 。,你的火焰
2010年08月12日发布人:5219
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。做了三个平均值,铅结果分别为56.49,56.97,57.06。标示值为68±3。铬的平行也不错。请问这是为什么?如何改进?,为什么不用微波消解呢?,样品吸水吗?,确信标准溶液没有问题,基体是否复杂?如矿物含量丰富,可以做个加标看看,我想还是
2015年07月03日发布人:jiankufanhan
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/ml)用体积分数为0.2%的硝酸稀释到250ug/L的标准使用液。准确移取铅标准使用液0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00m L于25mL容量瓶中。加人3.0 m L磷酸氢二氨溶液(重量分数为5%) ,用0.2%硝酸溶液
2011年11月26日发布人:staryiru
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我正在使用 安捷伦[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_4][b]液质联用[/b][/url] 1200-6410,运行中以甲醇-三氟乙酸水溶液为流动相,系统压力仅为0-2
2011年09月15日发布人:JJSIE--NNE