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以上标题的问题怎么测呢?,调节溶液pH,先屏蔽一种离子,然后测另一个,强烈建议楼主看一下分析化学这本书,里面有详细的操作说明。,用IC、ICP、AAS都能测,唯独EDTA滴定最麻烦。,[quote]原帖由 [i]方静[/i] 于
2010年12月11日发布人:方静
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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7M氢氧化钾溶液中锌离子的浓度测定,有没有快速测定的仪器?,高浓度就是EDTA滴定法了吧。
低浓度用AA或者ICP。,如浓度高可取几毫升试样酸中和,加入乙酸乙酸钠缓冲溶液及掩蔽剂用EDTA滴定即可!,7M 的强碱溶液中,应该不存在锌离子
2013年05月21日发布人:娜爷~
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配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
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测食用油过氧化值时,用三氯甲烷-冰乙酸混合液溶解后,混合液分层,下层是橙色类似于红色的絮状沉淀,上层是黄色的,不知道是什么原因,望各位帮忙分析一下,1.过氧化值测定中在静置时间是5分钟,时间稍长或稍短会对测定结果有什么样的影响?
时间
2015年03月15日发布人:#断点#
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请问有人用液相测过蛋白吗??我用的流动相0.1%的三氟乙酸乙腈溶液的pH只有零点几 这对吗??我都不敢做了 pH这么低会损坏柱子的 谢谢!,0.几太低了,任何硅胶柱都承受不了,一般2以上。1。多也可以,有的柱子是可以的。,你用的是什么色谱
2009年08月31日发布人:fqdfi32
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18的柱子,用乙腈、磷酸二氢钾的水溶液做流动相,柱子堵了,用10%、50%、80%、100%的乙腈
2010年11月26日发布人:sd71469190
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青
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[size=2]配制1L 1000ppm的阴离子混标 比如给了5种阴离子 要配制这5种阴离子的混标 怎样配制
谁有相关的配置步骤?[/size],[size=2]我们有时候买现成的标准溶液,然后再稀释[/size],[size=2
2015年04月16日发布人:短头发
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA