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谁知道0.01mol/L乙酸钠的10%乙酸水溶液 如何配置最佳?,个人理解,假如配置1L的该溶液,称取1.36g的乙酸钠,量取醋酸100ml稀释加水稀释到1L!,你的10%的乙酸溶液是溶剂,乙酸钠是溶质吧,先确定体积,其他的就好算了,楼上说的对,10%肯定是体积分数,先量好醋酸和水的体积,然后溶解醋酸钠!你这样应该也可以,醋酸钠是少量的!
2013年08月25日发布人:哈达
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[size=2]因为分析需要,我在流动相(水,乙腈)中各加入0.1%的三氟乙酸。214nm下检测。发现样品的色谱图基线普遍不如从前,而且走空针时会出现两个大包包。
我是用梯度走的,在梯度结束是出现一个峰是正常的,但之前还有一个很大的包包
2015年07月20日发布人:seagate
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各位大神,请问由0.9%生理盐水处理大鼠组织匀浆中萃取花色苷,用乙酸乙酯可以吗??急求,急求!!,乙酸乙酯提取花色素应该没问题,不过花色苷的极性要大一些,可以试试正丁醇,不管用什么溶剂萃取,如果要定量需要考察下萃取率。,请问用乙酸乙酯的话
2016年04月26日发布人:兜兜
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问题如下:以前我用微波消解仪消解,消解过程中只加硝酸,其中铅,锌,铜,镉能达到质控样中的标准含量,用火焰测定样品中的锌也正常,现在由于样品太多我想用电热板消解,消解过程中加入硝酸和氢氟酸,其它三种金属测定正常,但锌用火焰测定时高出标准近
2015年11月26日发布人:艰苦奋斗
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu
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[size=2]我用8mmol钨酸钠和8mmol硝酸锌分别溶解在80mL乙二醇溶剂中各磁力搅拌15min,然后把硝酸锌溶液倒入钨酸钠溶液中用磁力搅拌30min,用1mol/L的氢氧化钠调其混合液的pH值为8然后取67.5mL的溶液到水热釜
2016年02月18日发布人:duchy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]仪使用的抗坏血酸—硫脲混合溶液是不是必须现配现用啊?除避光外溶液要冰箱保存吗??能保存多久啊?,一般
2011年02月07日发布人:hongyan417
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我在做过柱,用的是乙酸乙酯,甲醇和水的混合溶剂(文献上提供的),可是物质在这三种溶剂中的溶解都不是很好,可以用极性大的溶剂溶解不?还有,这东西又不能耐温,旋蒸也不好使,即使过出来了也不晓得怎么除去溶剂,有什么其他方法除去溶剂不?,你用三种
2008年12月23日发布人:花火
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很难买到,所以想知道神标准溶液中的砷是什么物质,应该是3价的砷吧?急求大家的帮助!谢谢! [/quote]
有三价砷和五价砷的单标卖呀
一般砷标液指总砷,请问 哪儿能买到单标的?我现在需要想砷酸钠,亚砷酸钠这两个不同砷的价态的物质。,里面应该就是无机砷,三价,五价都会有的,所以一
2011年03月18日发布人:ych135
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(GC纯度:99.99%);
标准溶液:含有2μg/ml环氧氯丙烷及2.4μg/ml甲苯的乙腈溶液。
环氧氯丙烷及甲苯的出峰时间大概是4.8min和5.6min左右,但现在进乙腈的空白溶剂就有很多干扰,用柱箱用210℃加热了半小时没有效果,
下图为标准溶液的GC图谱
请教大家如何解决?[/size],[size=2]
2016年04月01日发布人:微笑的海豚